2017年执业药师《药事管理与法规》金牌试题(13)

　　(33～36题共用备选答案)

　　A.药品生产、经营企业

　　B.医疗预防保健机构

　　C.上市药品

　　D.可疑不良反应

　　E.新的药品不良反应

　　33.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或《进口药品注册证》的药品制剂是

　　34.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为

　　35.从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是

　　36.生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构称为

　　正确答案:33.C;34.E;35.B;36.A

　　(37～40题共用备选答案)

　　A.退现性不良反应

　　B.A类不良反应

　　C.B类不良反应

　　D.新的药品不良反应

　　E.药品不良反应

　　37.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是

　　38.致畸、致癌、致突变的"三致"是

　　39.与药品的正常药理作用无关的异常反应，反应难预测，发生率低，而死亡率高的是

　　40.由于药品本身的药理作用增强而发生的常与剂量或合用药有关，多数能预测发生率较高而死亡率较低的是

　　正确答案:37.D;38.A;39.C;40.B

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