2017年执业药师《药事管理与法规》精选试题(18)

　　【11-12】

　　A、可不打开最小包装

　　B、可不开箱检查

　　C、应检查至最小包装

　　D、应至少检查一个最小包装

　　根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是

　　11.同批号的药品：( )

　　答案：D

　　解析：《药品经营质量管理规范》第77条规定：企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。(一)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装;(二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装;(三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

　　12.外包装及封签完整的原料药：( )

　　答案：B

　　解析：《药品经营质量管理规范》第77条规定：企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。(一)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装;(二)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装;(三)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

　　【13-14】

　　A、戒毒药品信息 B、药品信息

　　C、药品广告 D、医疗器械信息

　　根据《互联网药品信息服务管理办法》

　　13.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是：( )

　　答案：A

　　解析：提供互联网药品信息服务的网站不得发布：①麻醉药品;②精神药品;③医疗用毒性药品;④放射性药品;⑤戒毒药品;⑥医疗机构制剂的产品信息。P105

　　14.可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是：( )

　　答案：C

　　解析：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准。

　　【15-16】

　　A、进货验收制度 B、效期管理制度

　　C、采购管理制度 D、保管、养护管理制度

　　15、医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是：( )

　　答案：A

　　解析：医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。

　　16、医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是：( )

　　答案：D

　　解析：医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。

　　【17-20】

　　A、甲类目录 B、乙类目录

　　C、口服泡腾片 D、中药饮片

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

　　17.不纳入医保用药范围的是：( )。

　　答案：C

　　解析：解析：不能纳入《基本医疗保险目录》范围：(1)主要起营养滋补作用的药品;(2)部分可以入药的动物及动物脏器，干(水)果类;(3)用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂;(4)各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂;(5)血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)。

　　18.省级主管部门可以调整的是：( )。

　　答案：B

　　解析：乙类目录由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整。

　　19.省级主管部门不可以进行调整的是：( )。

　　答案：A

　　解析：甲类目录由国家统一制定，各地不得调整。

　　20.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是( )。

　　答案：D

　　解析：中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录，药品名称采用药典名。

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