2017年执业药师《药事管理与法规》精选试题(18)

　　【21-22】

　　A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应

　　C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应

　　根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

　　21.使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于：( )

　　答案：D

　　解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》63条规定，严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：(1)导致死亡;(3)危及生命;(4)致癌、致畸、致出生缺陷;(4)导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;(5)导致住院或者住院时间延长等。

　　22.使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于：( )

　　答案：C

　　解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》63条规定，新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

　　【23-25题】

　　A、一级保护的野生药材物种

　　B、二级保护的野生药材物种

　　C、三级保护的野生药材物种

　　D、四级保护的野生药材物种

　　23、禁止采猎 ( )

　　答案：A

　　解析：《野生药材资源保护管理条例》规定。禁止采猎一级保护野生药材物种。采猎、收购二、三级保护野生药材物种必须按照批准的计划执行。

　　24、是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 ( )

　　答案：B

　　解析：二级保护野生药材物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。

　　25是指资源严重减少的主要常用野生药材物种

　　答案：C

　　解析：三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。

　　【26-28】

　　A、新发现和从国外引种的药材

　　B、医院制剂

　　C、未实施批准文号管理的中药饮片

　　D、未实施批准文号管理的中药材

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　26、不得在市场上销售的是：( )

　　答案：B

　　解析：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

　　27、经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )

　　答案：A

　　解析：新发现和从国外引种的药材必须经“国药食监”部门审核批准后，方可销售。

　　28药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：( )

　　答案：D

　　解析：城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。

扫描/长按二维码关注即可获得执业药师证书

获取药师考试最新资讯

获取药师考试通关技巧

获取执业药师历年真题

获取10页精华点题讲义

执业药师万题库下载丨微信搜索"考试吧执业药师考试"

　　相关推荐：

　　万题库：执业药师各科目真题每日一题汇总

　　2017年执业药师《药事管理》精选试题及答案汇总

　　2017年执业药师《中药知识一》章节精选试题汇总