2017年执业药师《药事管理与法规》精选试题(19)

　　【10-11】

　　A、1日内 B、2日内

　　C、3日内 D、7日内

　　根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

　　10.一级召回在:( )

　　答案:A

　　解析：药品生产企业在启动召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，3及召回在7日内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药监部门备案。

　　11.二级召回在：( )

　　答案:C

　　解析：药品生产企业在启动召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，3及召回在7日内应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药监部门备案。

　　【12-13】

　　A、复核 B、定期清斗

　　C、清斗并记录 D、正名正字

　　解析：根据2013 年6 月施行的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店

　　12.为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当：( )

　　答案：B

　　解析：应当定期清斗：防止饮片生虫、发霉、变质。

　　13.不同批号的中药饮片装斗前应当：( )

　　答案：C

　　解析：不同批号的饮片装斗前应当：清斗并记录。

　　【14-15】

　　A、药物治疗委员会的职责

　　B、医疗机构制剂室的职责

　　C、医疗机构药师的职责

　　D、药事管理及药物治疗委员会(组)的职责

　　14、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是：( )

　　答案：D

　　解析：药事管理及药物治疗委员会(组)的职责：(1)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律法规;(2)审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度;(3)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录;(4)监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药;(5)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导;(6)建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;(7)监督、指导”麻药、精药、医疗用毒性药及放射性药”的临床使用与规范化管理;(8)对医务人员进行药事法律法规、规章和合理用药知识教育培训。

　　15、负责采购供应、处方或者用药医嘱审核是：( )

　　答案：C

　　解析：医疗机构药师工作职责：(1)负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、调剂、医院制剂配制;(2)开展药学查房，为患者提供药学专业技术服务;(3)开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警;(4)开展药品质量监测，药品严重不良反应和药品损害的收集、整理、报告等工作;(5)开展药物利用评价和药物临床应用研究。………

　　【16-19】

　　A、15日常用量 B、3日常用量

　　C、5日常用量 D、7日常用量

　　根据《处方管理办法》

　　16.为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过：( )

　　答案：D

　　解析：为门(急)诊一般患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。P116

　　17.为门诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过：( )

　　答案：D

　　解析：第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。P116

　　18.为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过：( )

　　答案：B

　　解析：为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。P116

　　19.为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过：( )

　　答案：A

　　解析：为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型。P116

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