2017执业药师《药事管理与法规》常考练习题(8)

　　51.药品批发企业按规定建立的药品销售记录应

　　A.保存至超过药品有效期1年

　　B.保存至不超过药品有效期3年

　　C.保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年

　　D.保存至超过药品有效期3年

　　E.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年

　　正确答案:C

　　52.根据"药品经营质量管理规范"，药品经营工作的原则是

　　A.与群众相结合

　　B.实事求是

　　C.服务至上

　　D.热情待客

　　E.质量第一

　　正确答案:E

　　53.下列说法错误的是

　　A.《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年

　　B.新开办药品经营企业认证证书有效期为1年

　　C.《GSP认证证书》期满前3个月企业必须提出重新认证申请

　　D.GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制

　　E.现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

　　正确答案:E

　　54.对不合格的药品应有

　　A.确认、报告手续和记录

　　B.报损、销毁手续和记录

　　C.报告、销毁的记录

　　D.确认、报告、报损、销毁的完善手续和记录

　　E.确认、报损手续

　　正确答案:D

　　55.药品批发和零售连锁企业应制定的质量管理方面的制度有

　　A.10项

　　B.20项

　　C.7项

　　D.15项

　　E.13项

　　正确答案:D

　　56.药品批发企业的药品库房内湿、温度记录要求是

　　A.隔日定时记录二次

　　B.每日随时记录三次

　　C.每日应上、下午定时各记录一次

　　D.隔日定时记录三次

　　E.隔日上、下午各记录一次

　　正确答案:B

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