21.医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责为
A.制定质量管理组织的任务、职责
B.决定物料和中间品能否使用
C.研究处理制剂重大事故问题
D.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
E.审核不合格品的处理程序及监督实施
正确答案:ABCDE
22.药品生产企业不得
A.在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号的药品
D.销售说明书、标签不符合规定的药品
E.销售违反药品批准文号管理规定的药品
正确答案:ABCDE
23.质量管理组织的主要职责是
A.研究处理制剂重大质量问题
B.制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
C.审核不合格品的处理程序及监督实施
D.制定质量管理组织的任务、职责
E.决定物料和中间品能否使用
正确答案:ABCDE
24.符合有关药品销售人员的管理要求的是
A.药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为,由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任
B.药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动
C.从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平,并接受相应的专业知识和药事法规培训,且在法律上无不良品行记录
D.药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证
E.药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件
正确答案:ABCDE
25.下列哪些情形属于无证经营
A.有《药品经营许可证》从事异地经营、药品生产企业销售非本企业生产的药品或其办事机构从事药品现货销售活动的
B.非处方药单位经营处方药、兽用药经营单位经营人用药品,或其他超范围经营的
C.非法收购药品的、城镇个体行医人员和个体诊所从事药品购销活动的
D.乡镇卫生院未经批准为个体行医人员代购药品或经营性销售代购药品的
E.无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售、或借药品经营企业提供的条件参与药品经营的
正确答案:ABCDE
26.对医药经营活动中,以无《药品经营企业许可证》处理的情况是
A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营
B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围经营
C.非法收购药品
D.兽用药品经营单位经营人用药品
E.城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动
正确答案:ABCDE
27.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得
A.从非法药品市场采购药品
B.向药品经营者采购超范围经营的药品
C.有法律、法规禁止的其他情况
D.从中药材专业市场采购(中药材除外)药品
E.向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人采购药品
正确答案:ABCDE
28.下列说法正确的是
A.未经批准,药品批发企业不得从事药品零售业务,药品零售企业不得从事药品批发业务
B.药品零售连锁总店及其各连锁门店,必须分别取得《药品经营许可证》
C.除国家批准设立的中药材专业市场外,严禁开办各种形式的药品集贸市场
D.中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品
E.城乡集贸市场可以销售地产中药材,禁止销售中药材以外的其他药品
正确答案:ABCE
29.药品购销是指
A.个人购买消费药品
B.药品零售企业购销药品
C.药品生产企业购销药品
D.药品批发企业购销药品
E.医疗机构购销药品
正确答案:BCDE
30.下列说法正确的是
A.医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织,质量管理组织负责配制全过程的质量管理
B.药检室负责检验
C.医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责
D.制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历,制剂室和药检室负责人不得互相兼任
E.从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能
正确答案:ABCDE
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