2017年执业药师药事管理与法规复习备考习题(17)

　　21.调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

　　A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

　　B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

　　C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

　　D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

　　22.有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是

　　A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂

　　C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

　　D.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品

　　23.进口医疗器械的注册证格式为

　　A.X械注准xxxxxxxxxxx

　　B.X械注进xxxxxxxxxxx

　　C.X械注许xxxxxxxxxxx

　　D.X械注备xxxxxxxxxxx

　　24.审查和确定定点零售药店的原则不包括

　　A.保证基本医疗保险用药的品种和质量

　　B.方便参保人员就医后购药和便于管理

　　C.引入市场竞争机制，合理控制药品服务成本

　　D.保证同品种的药品供应价格最低

　　25.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

　　A.新药监测期内的药品

　　B.国家基本药物目录中的药品

　　C.首次进口5年内的药品

　　D.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

　　26.《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

　　A.配制范围

　　B.配制地址

　　C.药检室负责人

　　D.制剂室负责人

　　27.《中药材生产质量管理规范》的英文简称为

　　A.GAP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　28.关于毒性中药饮片的管理，下列说法错误的是

　　A.国家毒性中药饮片实行定点生产、定点经营

　　B.毒性中药饮片的包装要有突出、鲜明的中药饮片标志

　　C.其生产企业应建立饮片生产、技术经济指标统计报告制度

　　D.其生产企业，要符合《医疗用毒性药品管理办法》的要求

　　29.GAP规定，野生或半野生药用动植物的采集应坚持

　　A.最大产量原则

　　B.最合理产量原则

　　C.最优化产量原则

　　D.最大持续产量原则

　　30.可作为医疗机构制剂申报的品种是

　　A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

　　B.鱼腥草注射液

　　C.格列本脲黄芪胶囊

　　D.葡萄糖注射液

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