2017年执业药师药事管理与法规复习备考习题(17)

　　(51-53题共用备选答案)

　　A.有效期至2013年11月01日

　　B.有效期至2013年11月

　　C.有效期至2013年10月31日

　　D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

　　51.生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为

　　52.生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为

　　53.生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为

　　(54-55题共用备选答案)

　　A.行政法规

　　B.部门规章

　　C.地方性法规

　　D.地方政府规章

　　54.卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是

　　55.福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是

　　(56-59题共用备选答案)

　　A.刑事责任

　　B.行政处罚

　　C.民事责任

　　D.行政处分

　　56.药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于

　　57.药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于

　　58.医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于

　　59.药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于

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