2017年执业药师药事管理与法规复习备考习题(18)

　　31.有关毒性药品的管理，说法错误的是

　　A.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

　　B.教学和科研单位经主管领导批准即可购买毒性药品

　　C.调配毒性药品时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

　　D.每次处方剂量不得超过2日极量

　　32.某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是

　　A.省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗

　　B.县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗

　　C.县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告

　　D.县级疾病'预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业销毁

　　33.下列属于第二类疫苗的是

　　A.公民自费并自愿受种的疫苗

　　B.政府免费向公民提供公民依照政府的规定受种的疫苗

　　C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

　　D.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

　　34.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

　　A.抽查检验

　　B.注册检验

　　C.复验

　　D.指定检验

　　35.药品广告宣传中不得出现的是

　　A.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

　　B.药品广告上标明药品生产企业名称

　　C.电视台在晚上23:00播出含有改善性功能的药品广告

　　D.处方药广告上标明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的忠告语

　　36.关于消费者权益的说法，错误的是

　　A.消费者享有自主选择商品或者服务的权利

　　B.消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利

　　C.消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利

　　D.消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利

　　37.下列按照假药论处的是

　　A.以淀粉片冒充降压药

　　B.胶囊表面破损

　　C.片剂表面霉迹斑斑

　　D.适应症下删除“过敏性鼻炎”

　　38.经营企业需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

　　A.第一类医疗器械

　　B.第二类医疗器械

　　C.第三类医疗器械

　　D.所有的医疗器械

　　39.不属于进口保健食品批准文号格式的是

　　A.卫食健字+4位年代号第xxxx号

　　B.卫进食健字+4位年代号第xxxx号

　　C.国食健字G+4位年代号+4位顺序号

　　D.国食健字J+4位年代号+4位顺序号

　　40.特殊用途化妆品批准文号每几年重新审-查1次

　　A.2年

　　B.3年

　　C.4年

　　D.5年

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