2017年执业药师药事管理与法规复习备考习题(19)

　　材料题根据以下材料，回答31-33题

　　A.促销宣传资料应有课吗依据，经得起检验，没有误导或不实语言，也不导致药品的不正确使用

　　B.在校生药品时，不夸大药效，不虚高定价，不做虚假广告，事实求是地介绍药品的副作用与不良反应

　　C.药品审查过程中的“三度”对环境极易造成污染，环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任

　　D.在库的药品应当精心保管和定期养护，对于有特殊储存要求的药品应当严格按规定储存，并认真做好记录

　　71[单选题] 药品生产道德中的保护环境，保护药品生产者的健康是指

　　72[单选题] 药品经营道德中的诚实守信，确保药品质量是指

　　73[单选题] 医院药学工作道德中的精益求精，确保质量是指

　　材料题根据以下材料，回答34-36题

　　A.质量审核　B.专柜存放　C.定期养护　D.逐批验收

　　根据《药品经营质量管理规范》

　　74[单选题] 对一类精神药品应

　　75[单选题] 对首营品种应

　　76[单选题] 对销后退回药品应

　　材料题根据以下材料，回答37-38题

　　A.1年　B.2年　C.3阜　D.5年

　　77[单选题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品处方至少保存

　　78[单选题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于

　　材料题根据以下材料，回答39-40题

　　A.【适应证】　B.【注意事项】　　C.【不良反应】　　D.【药理毒理】

　　79[单选题] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，“服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复”应列入说明书的

　　80[单选题] 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。“服用本品可能影响某些临床检验结果”应列入说明书的

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