2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(1)

　　(51～54题共用备选答案)

　　A.国家药品监督管理局

　　B.省级药品监督管理局

　　C.国家信息管理部门

　　D.省级信息管理部门

　　E.国家药品监督管理局和国家信息管理部门

　　51.对从事经营性互联网信息服务进行审核

　　52.对从事非经营性互联网药品信息实行备案管理

　　53.对辖区内从事经营性互联网信息服务进行初审

　　54.对从事非经营性互联网信息服务进行审核

　　正确答案:51.A;52.A;53.B;54.B

　　(55～56题共用备选答案)

　　A.生产和使用

　　B.监督和检查

　　C.法律责任

　　D.第一类治疗器械经营企业

　　E.第二、三类治疗器械经营企业

　　55.应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门备案开办的企业是

　　56.应当向省、自治区、直辖市人民政府药监部门审查批准并发给"医疗器械经营企业许可证"的是

　　正确答案:55.D;56.E

　　(57～58题共用备选答案)

　　A.制造、修理计量器具的企业

　　B.个体工商户

　　C.计量认证

　　D.计量单位

　　E.计量器具

　　57.政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定，测试的能力和可靠性进行的考核和证明

　　58.可以制造、修理简易计量器具的是

　　正确答案:57.C;58.B

　　(59～62题共用备选答案)

　　A.省级药品监督管理局

　　B.国家药品监督管理局

　　C.省级药品检验机构

　　D.国家药品检验机构

　　E.卫生行政部门

　　59.抽取连续三批样品

　　60.根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期

　　61.监测期内的新药，不批准其他企业生产和进口

　　62.可以实行快速审批

　　正确答案:59.A;60.B;61.B;62.B

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