2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(2)

　　(9～12题共用备选答案)

　　A.互联网药品信息服务

　　B.经营性互联网药品信息服务

　　C.非经营性互联网药品信息服务

　　D.从事互联网药品信息服务申请表

　　E.网上药品交易服务

　　9.从事互联网药品信息服务，应当填写国家药品监督管理局统一制发的

　　10.通过互联网向上网用户提供具有公开性，共享性药品信息服务的是

　　11.通过互联网向上网用户提供药品信息的服务活动的是

　　12.通过互联网向上网用户发布药品广告，有偿提供药品信息的是

　　正确答案:9.D;10.C;11.A;12.B

　　(13～16题共用备选答案)

　　A.已有国家标准药品的申请

　　B.进口药品申请

　　C.非处方药的注册申请

　　D.药品的再注册

　　E.新药技术转让

　　13.新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是

　　14.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是

　　15.经国务院药监管理部门确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证，给药途径和给药剂量的药品注册申请是

　　16.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

　　正确答案:13.E;14.D;15.C;16.B

　　(17～20题共用备选答案)

　　A.进口药品申请

　　B.药品补充申请

　　C.药品的再注册

　　D.新药的技术转让

　　E.临床试验

　　17.新药技术转让的办理按

　　18.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

　　19.需要填写《药品补充申请表》报送有关资料并附转让合同的是

　　20.需要填写《药品再注册申请表》并提供有关申报资料的是

　　正确答案:17.B;18.A;19.D;20.C

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