2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(2)

　　(21～24题共用备选答案)

　　A.造成重大损失

　　B.造成特别重大损失

　　C.使生产遭受较大损失

　　D.情节特别严重

　　E.对人体健康造成严重危害

　　21.生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料，致人死亡的，属于

　　22.生产、销售伪劣农药、兽药罪中，一般以二万元为起点的是

　　23.生产、销售伪劣农药、兽药罪中，一般以十万元为起点的是

　　24.生产、销售伪劣农药、兽药罪中，一般以五十万元为起点的是

　　正确答案:21.D;22.C;23.A;24.B

　　(25～27题共用备选答案)

　　A.制造、修理计量器具的企业

　　B.个体工商户

　　C.汁量认证

　　D.停止使用，罚款

　　E.计量器具

　　25.政府的计量行政部门对有关技术机构计量检定，测试的能力和可靠性进行的考核和证明属于

　　26.可以制造、修理简易计量器具的是

　　27.未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用属于强制检定范围的计量器具相处以

　　正确答案:25.C;26.B;27.D

　　(28～31题共用备选答案)

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.省级药品监督管理部门

　　C.卫生部

　　D.省级卫生管理部门

　　E.国务院药品监督管理部门商同卫生部

　　28.制定、调整、公布医疗器械分类目录

　　29.开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门

　　30.负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批

　　31.发给《医疗器械经营企业许可证》

　　正确答案:28.E;29.B;30.B;31.B

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