2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(5)

　　31.药品经营企业验收进口药品必须凭

　　A.当地药检所检验报告书

　　B.国际上通用的药品标准

　　C.供货企业《药品经营企业许可证》复印件

　　D.加盖供货单位红色印章的口岸药检所检验报告书复印件

　　E.进口口岸商检部门的检验合格证

　　正确答案:D

　　32.《中华人民共和国计量法》规定计量监督员管理办法由

　　A.国务院计量行政部门制定

　　B.工商行政管理部门规定

　　C.行业主管部门制定

　　D.国家质量监督管理部门制定

　　E.国家级检验机构制定

　　正确答案:A

　　33.生产企业已对停止生产三年(含三年)以上的药品，药品监督管理部门规定

　　A.其批准文号作废

　　B.暂停使用该批准文号，待处理

　　C.暂停使用该批准文号，可以技术转让

　　D.暂停使用该批准文号，保留使用批准文号的权力

　　E.再生产时，可申请换发新批准文号

　　正确答案:A

　　34.对经过整顿仍不符合中药材专业市场标准的中药材专业市场应

　　A.一律关闭

　　B.给予警告

　　C.给直接责任者记过处分

　　D.没收全部违法所得

　　E.限期达标

　　正确答案:A

　　35.国家基本药物的遴选原则是

　　A.质量稳定，安全有效，使用方便，价格合理，中西药并重

　　B.临床必需，质量稳定，安全有效，价格合理，中西药并重

　　C.临床必需，保证供应，安全有效，价格合理，中西药并重

　　D.临床必需，保证供应，使用方便，价格合理，中西药并重

　　E.临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，保证供应，中西药并重

　　正确答案:E

　　36.依据《野生药材资源保护管理条例》，按照批准的计划，采集二、三级保护野生植物物种时，需持有

　　A.采药证

　　B.采伐证

　　C.狩猎证

　　D.采药证和采伐证

　　E.采药证和狩猎证

　　正确答案:D

　　37.下列品种中，我国已规定不准药用的是

　　A.虎骨代用品

　　B.梅花鹿鹿茸

　　C.豹骨

　　D.羚羊角

　　E.犀牛角

　　正确答案:E

　　38.《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是

　　A.麻醉药品、精神药品

　　B.医疗单位配制的制剂

　　C.试生产的药品

　　D.仿制的解热镇痛类药品

　　E.医疗用毒性药品

　　正确答案:D

　　39.下列叙述不正确项是

　　A.新版药典颁布时，前版药典自行作废

　　B.新版药典新收载的品种，相同品种的原部颁标准自行作废

　　C.新版药典颁布实施时，前版药典相同品种标准自行作废

　　D.新版药典新收载的品种，原地方标准自行作废

　　E.新版药典由国家药品监督管理局负责颁布、解释

　　正确答案:A

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