2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(7)

　　51 有下列哪种情形的药品不是按假药论处? --- 答案：D

　　A.被污染的

　　B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

　　C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

　　D.超过有效期的

　　52 有下列哪种情形的药品为劣药? --- 答案：B

　　A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

　　C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的

　　53 下列哪种情形的药品不是按劣药论处? --- 答案：A

　　A.药品成分的含量不符合国家药品标准的　 B.未标明有效期的 C.更改有效期的　　 D.超过有效期的

　　54 下列哪种情形的药品不是按劣药论处? --- 答案：D

　　A.不注明生产批号的　 B.未标明有效期的 C.更改有效期的　　　 D.更改生产日期的

　　55 有下列哪种情形的药品按劣药论处? --- 答案：B

　　A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

　　B.某注射剂使用的安瓿未经批准的 C.变质的药品 D.非药品冒充药品的

　　56 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作? --- 答案：C

　　A.心脏病 B.风湿关节炎 C.乙型肝炎 D.高血压

　　57 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志? --- 答案：B

　　A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药

　　58 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动? --- 答案：D

　　A.药品监督管理部门 B.药品监督管理部门设置的药品检验机构

　　C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构 D.药品生产企业

　　59 除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容? --- 答案：A

　　A.其常用药品的价格 B.其贵重药品的价格

　　C.其进口药品的价格 D.其所有药品的价格

　　60 发布药品广告的法定批准证明文件是什么? --- 答案：D

　　A.药品广告审查证明 B.药品广告备案登记表

　　C.药品广告注册证 D.药品广告批准文号

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