2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(8)

　　(30～33题共用备选答案)

　　A.药品审评委员会

　　B.国家药典委员会

　　C.药品检验机构

　　D.工商行政管理部门

　　E.司法部门

　　30.药品检验机构出具虚伪检验报告，构成犯罪，依法追究刑事责任的执法机构是 答案ABCDE

　　31.在药品的购销活动中，给予、收受回扣或其他利益，情节严重而有权吊销营业执照的执法单位是 答案ABCDE

　　32.对新药进行审评，对已批准生产的药品进行再评价的单位是 答案ABCDE

　　33.负责国家药品标准的制定和修订的单位是 答案ABCDE

　　正确答案:30.E;31.D;32.A;33.B

　　(34～37题共用备选答案)

　　A.刑事责任

　　B.行政处分

　　C.罚款

　　D.停业、停止整顿

　　E.警告

　　34.药物非临床安全性评价研究机构未按照规定实施"GLP"的给予 答案ABCDE

　　35.生产、销售劣药的，没收违法所得，并罚款，情节严重的给予 答案ABCDE

　　36.药监部门确定的专业从事药品检验的机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予 答案ABCDE

　　37.出租许可证或者药品批准证明文件，构成犯罪的，依法承担 答案ABCDE

　　正确答案:34.E;35.D;36.B;37.A

　　(38～41题共用备选答案)

　　A.药品生产企业

　　B.药品经营企业

　　C.药品认证

　　D.药品经营范围

　　E.药品经营方式

　　38.经营药品的专营企业或者兼营企业是 答案ABCDE

　　39.药品批发和药品零售属于 答案ABCDE

　　40.经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是 答案ABCDE

　　41.生产药品的专营企业或者兼营企业是 答案ABCDE

　　正确答案:38.B;39.E;40.D;41.A

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