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2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(10)

来源:考试吧 2017-8-24 10:27:34 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧整理了“2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题”,希望给考生提供帮助,更多内容请访问考试吧执业药师考试网,或关注“万题库执业药师考试”微信。
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  【71-73】

  A.第二类医疗器械

  B.第一类医疗器械

  C.第三类医疗器械

  D.特殊用途医疗器械

  71.产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是

  72.产品上市需要取得注册证,经验需要办理许可手续的是

  73.产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是

  【答案】A、C、B

  【74-75】

  A.3年

  B.1年

  C.不少于5年

  D.药品有效期满之日起不少于5年

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

  74.药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为

  75.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

  【答案】D、B

  【76-77】

  A.三唑仑片

  B.酒石酸麦角胺片

  C.氯硝西泮片

  D.盐酸布桂嗪注射液

  76.根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》,属于麻醉药品的是

  77.根据《麻醉药品品种目录(2013年版)》,属于第一类精神药品的

  【答案】D、A

  【解析】酒石酸麦角胺片是易制毒药品;氯硝西泮片是第二类精神药品。

  【78-79】

  A.有效期至2016/31/08

  B.有效期至2016年08月

  C.有效期至2016年09月

  D.有效期至2016.09.01

  78.某药品的生产批号为140031,生产日期为2014年9月1日,有效期为2年,其有效期可以标注为

  79.某药品的生产批号为140051,生产日期为2014年9月20日,有效期为2年,其有效期可以标注为

  【答案】B、B

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