2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(12)

　　[61-62]

　　A.未注明生产批号的药品

　　B.未注明有效期的药品

　　C.被污染的药品

　　D.超过有效期的药品

　　E.以他种药品冒充此种药品

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　61.属于假药的是 D

　　62.应按假药论处的是 E

　　[63-64]

　　A.有涉及药品的宣传广告

　　B.在大众传播媒介发布广告

　　C.发布广告

　　D.在零售药店销售

　　E.在医学、药学专业刊物上介绍

　　《中华人民共和国药品管理法》规定

　　63.处方药不得 E

　　64.非药品不得 B

　　[65-66]

　　A.责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款

　　B.处2万元以上10万元以下的罚款

　　C.5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

　　D.责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

　　E.给予降级、撤职、开除处分，并处3万元以下的罚款

　　65.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应 B

　　66.药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应 A

　　[67-68]

　　A.5日内

　　B.7日内

　　C.10日内

　　D.15日内

　　E.20日内

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　67.对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为 D

　　68.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为 C

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