2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(12)

　　[69-72]

　　A.零售企业《药品经营许可证》

　　B.《药品生产许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《进口药品通关单》

　　E.《进口药品注册证》

　　根据《中华人民共和国药品管理法》

　　69.省级药品监督管理部门核发的是 D

　　70.区市级药品监督管理部门核发的是 E

　　71.国家药品监督管理部门核发的是 E

　　72.经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是 D

　　[73-74]

　　A.生产、销售假药罪

　　B.生产、销售劣药罪

　　C.生产、销售伪劣商品罪

　　D.虚假广告罪

　　E.非法经营罪

　　根据《中华人民共和国刑法》

　　73.甲报社对假药进行虚假宣传，构成 D

　　74.乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成 C

　　[75-76]

　　A.造成中度残疾

　　B.造成重度残疾

　　C.致人死亡

　　D.致3人以上死亡

　　E.致5人以上死亡

　　根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》

　　75.生产、销售的假药被使用后，应当认定为A

　　《刑法》第141条规定的“对人体健康造成严重危害”的情形是

　　解析：生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，或者轻度残疾、中度残疾，或者器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，或者有其他严重危害人体健康情形的，应当认定为《刑法》第141条规定的“对人体健康造成严重危害”。

　　76.生产、销售的假药被使用后，应当认定为 B

　　《刑法》第11条规定的“对人体健康造成特别严重危害”的情形是

　　解析：生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾、3人以上重伤，3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍、10人以上轻伤、5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍，或者有其他特别严重危害人体健康情形的，应当认定为《刑法》第11条规定的“对人体健康造成特别严重危害”。

　　[77-80]

　　A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚

　　B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款

　　C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告

　　D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

　　E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

　　77.定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品 D

　　78.未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的 B

　　79.定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的 A

　　80.定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品 D

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