2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(13)

　　11[单选题] 下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是

　　A.超过有效期的

　　B.变质的

　　C.被污染的

　　D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

　　12[单选题] 药品批发企业负责售后投诉管理的人员是

　　A.必须是专职人员

　　B.必须是兼职人员

　　C.专职或兼职人员都可

　　D.企业的质量负责人

　　13[单选题] 下列不属于药品质量监督检验的类型的是

　　A.抽查检验

　　B.注册检验

　　C.随机检验

　　D.指定检验

　　14[单选题] 行政处罚的一般程序(普通程序)调查时，行政执法人员

　　A.不得少于两人，并应出示证件

　　B.不得少于三人，并应出示证件

　　C.不得少于四人，并应出示证件

　　D.不得少于五人，并应出示证件

　　15[单选题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

　　A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

　　B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

　　C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

　　D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

　　16[单选题] 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

　　A.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

　　B.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

　　C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

　　D.参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为

　　17[单选题] 处方药与非处方药分类依据是

　　A.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

　　B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径

　　C.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径

　　D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径

　　18[单选题] 根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

　　A.一般的不良反应

　　B.较重的不良反应

　　C.轻微的不良反应

　　D.严重的不良反应

　　19[单选题] 药品广告须经

　　A.企业所在地市级药品监督管理部门批准

　　B.企业所在地工商行政管理部门批准

　　C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

　　D.企业所在地新闻监督管理部门批准

　　20[单选题] 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，精神药品处方

　　A.至少保存1年

　　B.至少保存2年

　　C.至少保存3年

　　D.至少保存4年

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