21.药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
正确答案:E
22.药品零售企业和零售连锁门店销售药品应按
A.国家药品不良反应报告制度的有关规定进行
B.国家药品再评价的有关规定进行
C.国家药品分类管理的有关规定进行
D.国家新药管理的有关规定进行
E.国家药品储备的有关规定进行
正确答案:C
23.药品质量验收要求内容之一是
A.药品的标识检查
B.药品外观的性状检查,药品内外包装及标识的检查
C.药品的性状检查
D.药品内外包装检查
E.药品企业之间的调入商品
正确答案:B
24.《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A.医药商品专营企业
B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品零售业务的企业
D.经营药品批发业务的企业
E.兼营医药商品的其他企业
正确答案:B
25.在药品批发和零售连锁的企业从事质量管理和检验工作的人员应是
A.经验丰富的上一级药检所人员兼职
B.在职在岗
C.在职在岗,不得为兼职人员
D.可为兼职人员的从事过药检人员
E.兼职的药检人员
正确答案:C
26.药品经营质量管理规范(GSP)的认证实行
A.GSP监督员制度
B.GSP认证员制度
C.GSP巡视员制度
D.GSP审查员制度
E.GSP检查员制度
正确答案:E
27.在大、中型药品批发和零售连锁企业中,质量管理机构包括
A.质量管理组、质量验收组、化验室
B.质量管理科、质量验收组、中心化验室
C.质量管理组、质量验收组、检验室和养护组
D.质量管理组、质量验收科、物理检测室
E.质量管理组、质量验收组、针剂灯检室和化学检验室
正确答案:C
28.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请
A.卫生行政监管部门仲裁
B.某个中立单位仲裁
C.有关法定检测部门仲裁
D.法院仲裁
E.一般检测单位仲裁
正确答案:C
29.药品批发和零售连锁企业对药品检验结果有异议时需请
A.某个中立单位仲裁
B.有关法定检测部门仲裁
C.法院仲裁
D.一般检测单位仲裁
E.卫生行政监管部门仲裁
正确答案:B
30.零售药店的设置应具有与所经营药品相适应的
A.设备
B.仓储设施
C.卫生环境
D.营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
E.营业场所
正确答案:D
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