2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(15)

　　11.依“药品管理法”和“实施条例”规定的处罚幅度内从重处罚的是(ABCDE)

　　A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

　　B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的

　　C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的

　　D.生产、销售使用假、劣药，经处理后重犯的

　　E.擅自动用查封、扣押药品的

　　12.WHO药品命名的原则是(BCD)

　　A.药品名称应科学易懂

　　B.药品名称读音应情晰易辨，避免与已经使用的药品相似

　　C.属于同一药效类别的药物，其名称应力求用适当的方法使之显示这一关系

　　D.一般不采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

　　E.药品名称有助于患者合理用药

　　13.根据目的和处理办法的不同，药品质量监督检验可分为(ABCE )

　　A 抽查性检验(简称抽验)

　　B 委托检验

　　C 复核检验

　　D 制订药品标准性检验

　　E 进出口检验

　　14.不得进行广告宣传的药品有 (ABC)

　　A 麻醉药品

　　B 医院制剂

　　C 试生产的药品

　　D 保健品

　　E 中药饮片

　　15.对已被撤销批推文号或者进口药品注册证书的药品：(ABCD)

　　A.不得生产

　　B.不得进口

　　C.不得销售

　　D.不得使用

　　E.不得贮藏

　　16.下列药品的标签必须规定标志的是：(ABCE)

　　A. 麻醉药品

　　B. 精神药品

　　C. 医疗用毒性药品

　　D. 合格药品

　　E. 外用药品和非处方药品

　　17.管理的职能包括：(ABCDE)

　　A.计划职能

　　B.控制职能

　　C.协调职能

　　D.指挥职能

　　E.执行职能

　　18.中华人民共和国药品管理法的适用范围是：( AC)

　　A. 中华人民共和国境内

　　B. 从事中药材的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

　　C. 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人

　　D 从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，不包括中药材

　　E. 不包括假劣药的生产和销售

　　19.药品管理法规定，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明：(ABCDE)

　　A.品名

　　B.产地

　　C.日期

　　D.调出单位

　　E.井附有质量合格的标志

　　20.零售药店销售处方药、甲类非处方药的要求是：(ABCDE)

　　A.持有《药品经营许可证》

　　B.配备执业药师(从业药师)或依法经过资格认定的药学技术人员

　　C.营业执照、许可证、执业药师注册悬挂在醒目、易见的地方

　　D.执业药师(从业药师)或依法经过资格认定的药学技术人员、营业员佩带胸卡

　　E.处方药不得以开架自选的方式出售

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