2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(15)

　　11.某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至 (B )

　　A.2007年12月31日

　　B.2007年4月17日

　　C.2007年6月31日

　　D.2007年4月18日

　　E.2006年4月18日

　　12.以下按劣药处理的是(A)

　　A.超过有效期的

　　B.变质的

　　C.被污染的

　　D.必须检验而未经检验即销售的

　　E.必须批准而未经批准进口的

　　13.《麻醉药品专用卡》供 (E )

　　A.医疗单位使用

　　B.经营单位使用

　　C.教学单位使用

　　D.科研单位使用

　　E.经批淮的危重病人使用

　　14.新的药品不良反应是指( D )

　　A.医药期刊上从未发表过的不良反应

　　B.药品使用说明书中未收载的不良反应

　　C.药品申报资料没有上报的不良反应

　　D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应

　　E.从没出现的不良反应

　　15.必须持有使用许可证才能使用的药品是 (D )

　　A.麻醉药品

　　B，医疗用毒性药品

　　C.血液制品

　　D.放射性药品

　　E.戒毒药品

　　16.以下属于不准零售的药品是(B)

　　A.第二类精神药品

　　B.医院制剂

　　C.戒毒药品

　　D.医疗毒性中药

　　E.处方药

　　17.新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于(C)

　　A 西药四类

　　B 中药四类

　　C 中药二类

　　D 中药三类

　　E 中药一类

　　18.以下与GMP的规定不相符的是(E)

　　A.洁净室(区)应定期消毒，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌

　　B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染

　　C.进入洁净室(区)的人员不得化装

　　D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入，应有防止交叉污染的措施

　　E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

　　19.药品质量的检验方法选择原则是(E)

　　A.“安全、先进、经济、合理”的原则

　　B.“合理、安全、简单、快速”的原则

　　C.“准确、简便、合理、快速”的原则

　　D.“先进、安全、合理、快速”的原则

　　E.“准确、灵敏、简便、快速”的原则

　　20.我国对药品名称有关规定，错误的是(E)

　　A.一般不应采用易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

　　B.必须用中文显著标示

　　C.对过去习惯药名，不要轻易改动

　　D.不能用政治性名词命名

　　E.必经工商行政管理部门批准后方可使用

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