2017年执业药师《药事管理与法规》强化试题(15)

　　31.不属于特殊管理的药品是：(B)

　　A. 麻醉药品

　　B. 阿托品片

　　C. 苯巴比妥片

　　D. 精神药品

　　E. 放射性药品

　　32.国家实行药品不良反应：(B)

　　A. 核实制度

　　B. 报告制度

　　C. 公布制度

　　D. 登记制度

　　E. 公告制度

　　33.制定《药品经营质量管理规范》的依据是： (C)

　　A. 国家法律、法规

　　B. 中华人民共和国药品管理法

　　C. 中华人民共和国药品管理法实施条例

　　D. 保证人民用药安全

　　E. 国家食品药品监督管理局

　　34.药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：(D)

　　A. 药品直销

　　B. 首营企业

　　C. 购进药品

　　D. 首营品种

　　E. 药品营销

　　35.药品经营质量管理规范的英文缩写为： (D)

　　A. GMP B. GAP C. GCP D.GSP E.GLP

　　36.药品零售企业凭盖有医生所在医疗单位公章的医生处方配方调配：(D)

　　A. 第一类精神药品

　　B. 麻醉药品

　　C. 放射性药品

　　D. 第二类精神药品

　　E. 非处方药

　　37.药品入库和出库必须执行： (D)

　　A. 复核制度

　　B. 检验制度

　　C. GCP

　　D. 检查制度

　　E. GMP

　　38.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的是：(A)

　　A. 假药 B. 劣药 C. 按劣药管理 D.按假药管理 E.仿制药

　　39.违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应：(A)

　　A. 五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款

　　B. 五年内不受理其申请，并处一万元以上五万元以下的罚款

　　C. 五年内不受理其申请，并处一万元以上四万元以下的罚款

　　D. 五年内不受理其申请，并处一万元以上二万元以下的罚款

　　E. 五年内不受理其申请，并处一万元以上六万元以下的罚

　　40.应具有药学专业技术职称的是：(D)

　　A. 医院药剂科人员

　　B. 药品经营企业负责人

　　C. 药库保管员

　　D. 药品零售企业中处方审核人员

　　E. 药品生产企业负责人

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