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2017年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(14)

来源:考试吧 2017-10-13 10:53:02 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
考试吧整理了“2017年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题”,希望给考生备考提供帮助,更多内容请访问考试吧执业药师考试网,或关注“万题库执业药师考试”微信。
第 1 页:A型题
第 9 页:B型题
第 11 页:C型题
第 12 页:X型题

  21.下列证照有效期为5年的是:(ABCDE)

  A.《药品生产许可证》

  B.《药品经营许可证》

  C.《药品GMP证书》

  D.《药品GSP证书》

  E.《医疗机构制剂许可证》

  22.药品出库时,如发现以下问题应停止发货或配送,并报有关部门处理:(ABC)

  A.药品包装内有异常响动和液体渗漏

  B.外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象

  C.包装标识模糊不清或脱落

  D.药品数量不足

  E.药品已近效期

  23.药品零售企业库存药品实行色标管理:(ACD )

  A.合格药品—绿色标志

  B.合格药品—红色标志

  C.不合格药品—红色标志

  D.待验、退货药品—黄色标志

  E.特殊管理药品--黄色标志

  24.我国遴选非处方药的原则:(ABCE)

  A. 应用安全

  B. 疗效确切

  C. 质量稳定

  D. 廉价易得

  E. 使用方便

  25.药品包装必须:(ABCDE)

  A.适合药品质量的要求

  B.方便储存

  C.方便运输

  D.方便医疗使用

  E.按照规定印有或者贴有标签并附有说明书

  26.中华人民共和国药品管理法的立法宗旨是:(ABCDE)

  A. 加强药品的监督管理

  B. 保证药品质量

  C. 保障人体用药安全

  D. 维护人民身体健康

  E. 维护人民用药的合法权益

  27.《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业销售药品:(ABCDE)

  A.必须准确无误

  B.正确说明用法、用量和注意事项

  C.调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用

  D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配

  E.必要时,经处方医师更正或者重新签字.方可调配

  28.药品质量监督管理的性质具有:(BD)

  A.安全性

  B.自然属性

  C.可控性

  D.社会属性

  E.有效性

  29.我国药品质量监督管理必须遵循的原则:(BCDE)

  A.法制化的原则

  B.专业监督与群众监督相结合的原则

  C.科学化的原则

  D.社会效益为最高的原则

  E.质量第一的原则

  30.国家实行的药品管理制度包括:(ABCD)

  A. 中药品种保护制度

  B. 处方药与非处方药分类管理制度

  C. 药品储备制度

  D. 药品不良反应报告制度

  E. 医疗保险制度

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