2017年执业药师《药事管理与法规》考前演练(4)

　　21.公民、法人或者其他组织认为行政机关具体行政行为侵犯其合法权益可以依法向行政机关提出

　　A.协商执行

　　B.进行调解

　　C.暂缓执行

　　D.行政复议申请

　　E.行政诉讼

　　正确答案:D

　　22.按照《药品经营企业许可证》(零售)标准规定的划分大、中、小型企业的标准为年零售额

　　A.2000万元以上，300-2000万元、300万元以下

　　B.500万元以上，75-500万元、75万元以下

　　C.800万元以上，100-1000万元、100万元以下

　　D.1000万元以上，500-1000万元、500万元以下

　　E.20000万元以上，3000-20000万元、3000万元以下

　　正确答案:B

　　23.《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内

　　A.研究、开发、经营的新药品种

　　B.开发、经营、生产的新药品种

　　C.研究、经营、生产的新药品种

　　D.研究、开发、生产的新药品种

　　E.研究、生产、使用的新药品种

　　正确答案:D

　　24.制定整顿中药材专业市场的标准目的是

　　A.整顿和规范药品经营企业的管理

　　B.整顿和规范药品经营批发市场

　　C.加快推动中药材产业现代化步伐

　　D.整顿并加强毒性中药饮片定点生产管理

　　E.整顿和规范现有的中药材专业市场

　　正确答案:E

　　25.县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚的程序，其适用的法规是

　　A.《药品流通监督管理办法(暂行)》

　　B.《中华人民共和国产品质量法》

　　C.《药品监督行政处罚程序》

　　D.《中华人民共和国行政复议法》

　　E.《中华人民共和国行政诉讼法》

　　正确答案:C

　　26.国家《基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方列出药品目录的是

　　A.中药材

　　B.血液制品

　　C.中成药

　　D.中药饮片

　　E.西药

　　正确答案:B

　　27.依据《进口药品管理办法》，国家对进口药品实行

　　A.认证管理制度

　　B.注册审批制度

　　C.分类管理制度

　　D.资格认证制度

　　E.登记备案制度

　　正确答案:B

　　28.加强毒性中药材饮片生产生产管理是为了保证

　　A.企业树立市场观念

　　B.企业积极参与市场竞争

　　C.促进毒性中药材的饮片加工

　　D.满足市场需求

　　E.人民群众用药安全、有效

　　正确答案:E

　　29.药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括

　　A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

　　B.发货日期、发货人和复核人

　　C.品名、规格、厂名、生产批号

　　D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

　　E.购货单位、品名、规格、数量、厂名、生产批号、发货日期、发货人和复核人

　　正确答案:E

　　30.《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是

　　A.处以罚款、并责令停业整顿

　　B.通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》

　　C.追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

　　D.对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》

　　E.没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处

　　正确答案:E

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