2018年执业药师《药事管理与法规》试题精练(8)

　　二、B型题

　　1、

　　<1>、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　<2>、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》

　　2、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　(1)新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请;对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序申报;生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。

　　(2)仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。

　　(3)进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。

　　(4)补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。

　　(5)药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　<3>、

　　【正确答案】 C

　　<4>、

　　【正确答案】 D

　　3、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　<3>、

　　【正确答案】 D

　　<4>、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　三、X型题

　　1、

　　【正确答案】 ABC

　　【答案解析】

　　委托方和受托方均应是持有与委托生产药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托生产药品的双方应当签订书面合同，内容应当包括质量协议，明确双方的权利与义务，并具体规定双方在药品委托生产管理、质量控制等方面的质量责任及相关的技术事项，且应当符合国家有关药品管理的法律法规。

　　委托方和受托方有关药品委托生产的所有活动应当符合《药品生产质量管理规范》的相关要求。

　　在委托生产的药品包括、标签和说明书上,应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

　　2、

　　【正确答案】 ABC

　　【答案解析】

　　关键人员 应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。质量管理负责人和生产管理负责人不得相互兼任。质量管理负责人和质量受权人可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。

　　3、

　　【正确答案】 BCD

　　【答案解析】

　　原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可分为三种。①生药的加工制造。生药一般为来自植物和动物的生物药材，通常为植物或动物机体、器官或其分泌物。主要经过干燥加工处理，我国传统用中药的加工处理称之为“炮制”，中药材分别经过蒸、炒、炙、锻等炮制操作，最后制成中药饮片;②药用成分和化合物的加工制造。主要包括从天然(植物、动物)提取和浓缩，获得流浸膏或浸膏;用化学合成法(合成法、半合成法)分离制备，可获得单体结晶;③利用生物技术(普通生物技术、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等)加工生物材料获得的生物制品。生物材料包括微生物、细胞、各种动物和人体的细胞及体液等。

　　4、

　　【正确答案】 ABCD

　　【答案解析】

　　药品注册申请，包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。

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