2018年执业药师《药事管理与法规》试题精练(11)

　　三、多项选择题

　　1、对药品检验机构的检验结果有异议时，当事人可以自收到检验结果之日起7日内申请复验。渠道有

　　A、向县以上人民政府申请复验

　　B、向省药品监督管理部门申请复验

　　C、向原药品检验机构申请复验

　　D、向上一级药品检验机构申请复验

　　E、直接向国家药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验

　　2、必须在药品标签上印有规定标志的药品有

　　A、麻醉药品

　　B、精神药品

　　C、毒性药品

　　D、放射性药品

　　E、非处方药

　　3、依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到

　　A、质价相符

　　B、消除虚高价格

　　C、维护药品市场秩序

　　D、保护用药者的正当利益

　　E、提高药品生产者积极性

　　4、实行政府定价、政府指导价药品的定价原则有

　　A、社会承受能力

　　B、社会平均成本

　　C、市场供求

　　D、质价相符，消除虚高价格

　　E、国家储备

　　5、指定药品检验机构进行检验的药品包括

　　A、进口药品

　　B、首次在中国销售的药品

　　C、再评价的药品

　　D、国家药品监督管理局规定的生物制品

　　E、国家规定的其他药品

　　6、医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员在药品购销中收受回扣的，

　　A、由卫生行政部门或本单位给予行政处分

　　B、没收违法所得

　　C、对违法情节严重的，由卫生行政部门吊销执业证书

　　D、构成犯罪的，追究刑事责任

　　E、由工商行政管理部门处以罚款

　　7、生产药品的材料必须符合药用要求的是

　　A、原料

　　B、辅料

　　C、外包装材料

　　D、直接接触药品的包装材料

　　E、直接接触药品的容器

　　8、必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有

　　A、生物制品

　　B、中药饮片

　　C、化学药品

　　D、抗生素

　　E、放射性药品

　　9、开办药品生产企业的条件是

　　A、具有经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

　　B、具有与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境

　　C、具有对所生产药品质量管理和检验的机构、人员及必要的仪器设备

　　D、具有保证药品质量的规章制度

　　E、具有GMP证书

　　10、某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡，经药品监督管理部门核查，甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是

　　A、判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药

　　B、批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药

　　C、甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回

　　D、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任

　　E、对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任

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