2018年执业药师《药事管理与法规》试题精练(11)

　　11、国家药品标准包括

　　A、《中华人民共和国药典》

　　B、省级卫生行政部门制定的药品标准

　　C、省级药品监督管理部门制定的药品标准

　　D、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

　　E、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

　　12、药品经营企业购进药品必须

　　A、验明药品合格证明

　　B、验明药品相关标识

　　C、建立并执行进货检查验收制度

　　D、验明药品包装材料的审批标志

　　E、验明中药材原产地的药检合格证明

　　13、根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业

　　A、只能按照国家药品标准炮制中药饮片

　　B、生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

　　C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药

　　D、必须对其生产的药品进行质量检验，合格的方可出厂

　　E、生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确

　　14、《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

　　A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

　　B、超过有效期的

　　C、不注明或者更改生产批号的

　　D、变质、被污染的

　　E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

　　15、我国《药品管理法》规定药品价格包括

　　A、政府定价

　　B、政府指导价

　　C、公司自主定价

　　D、市场调节价

　　E、招标价格

　　16、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处

　　A、警告

　　B、没收假药和违法所得、罚款

　　C、责令其停产、停业整顿

　　D、吊销许可证

　　E、撤销药品批准证明文件

　　17、包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注

　　A、药品通用名称

　　B、规格

　　C、批准文号

　　D、产品批号

　　E、有效期

　　18、医疗单位配制的制剂可以

　　A、凭医生处方在本医疗机构使用

　　B、在医疗单位之间任意调配

　　C、在市场上销售

　　D、特殊情况下经批准在指定的医疗机构之间调剂使用

　　E、在集贸市场上销售

　　19、中药饮片的炮制

　　A、有国家药品标准的按国家药品标准炮制

　　B、没有国家药品标准的按省级炮制规范炮制

　　C、按地方标准炮制

　　D、按企业标准炮制

　　E、按行业标准炮制

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