2018年执业药师考试药事管理与法规模拟试题(5)

　　一、最佳选择题

　　1、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

　　A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品

　　B、配备常用药品和急救药品

　　C、配备中成药

　　D、配备非处方药以外的药品

　　E、使用中药饮片

　　2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有

　　A、标签

　　B、中药饮片标识

　　C、拉丁文名称

　　D、功能与主治内容

　　E、禁忌内容

　　3、药品被抽查单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门或被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以

　　A、撤销药品批准证明文件

　　B、处以罚款

　　C、责令被抽查单位停产停业

　　D、宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售

　　E、吊销许可证

　　4、发布国产药品广告必须经

　　A、企业所在地省级工商行政管理部门审批

　　B、生产企业所在地省级药品监督管理部门审批

　　C、发布地省级卫生行政部门审批

　　D、国务院药品监督管理部门审批

　　E、企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

　　5、药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

　　A、追究该医院法定代表人的责任

　　B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

　　C、直接追究该药品生产企业的责任

　　D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

　　E、按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

　　6、某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

　　A、警告，责令限期改正

　　B、责令停业整顿

　　C、处以二万元罚款

　　D、没收购进的药品

　　E、吊销《药品经营许可证》

　　7、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

　　A、在限定条件下可以依法批准进口

　　B、不允许进口

　　C、经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

　　D、只要有市场就可以进口

　　E、可无条件进口

　　8、药品商品名称

　　A、受商标法保护

　　B、是某一类药品的专用商品名称

　　C、在药品注册后成为药品通用名称

　　D、应符合SFDA的规定并经其批准方可使用

　　E、不得作为药品商标

　　9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起

　　A、3日内申请复验

　　B、5日内申请复验

　　C、7日内申请复验

　　D、10日内申请复验

　　E、15日内申请复验

　　10、国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

　　A、3年

　　B、5年

　　C、8年

　　D、10年

　　E、12年

　　11、药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

　　A、可继续使用

　　B、由原发证部门缴销

　　C、可转让

　　D、可自行销毁

　　E、收回

　　12、医疗机构配置制剂批准文号的核发是由

　　A、所在地省级卫生行政部门

　　B、所在地市级卫生行政部门

　　C、所在地省级药品监督管理部门

　　D、所在地市级药品监督管理部门

　　E、国务院药品监督管理部门

　　13、GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

　　A、省级药品监督管理部门审查

　　B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查

　　C、国务院药品监督管理部门审查

　　D、国务院药品监督管理部门药品认证中心审查

　　E、设区的市级药品监督管理部门审查

　　14、未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应

　　A、按照销售劣药给予处罚

　　B、按照销售假药给予处罚

　　C、按照无证经营给予处罚

　　D、按照销售伪劣商品罪处罚

　　E、按照从无证企业购进药品给予处罚

　　15、药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

　　A、血液制品

　　B、计生药品

　　C、疫苗类制品

　　D、首次在中国销售的药品

　　E、用于血源筛查的体外诊断试剂

　　16、国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

　　A、5年

　　B、6年

　　C、7年

　　D、9年

　　E、10年

　　17、依据有关规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

　　A、执业药师

　　B、从业药师

　　C、药师以上技术职称的人

　　D、依法经资格认定的药学技术人员

　　E、主管药师以上技术职称的人

　　18、以下哪项属于药品生产企业不得申请委托生产的药品

　　A、中药饮片

　　B、中成药制剂

　　C、各类注射剂

　　D、天然药物提取物

　　E、血液制品、疫苗制品

　　答案部分

　　一、最佳选择题

　　1、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 第二十七条　医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。

　　计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。

　　个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、.直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

　　2、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 第四十五条　生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器;包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片包装必须印有或者贴有标签。

　　3、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 第五十七条　药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。

　　药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。

　　4、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 第六十条　药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。

　　处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

　　5、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 本题考查假、劣药的认定及按假、劣论处的情形，生产、销售假药、劣药的处罚和医疗机构使用假劣药品的处罚。

　　药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。医疗机构使用劣药的，按销售劣药处罚。从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

　　题目中人血白蛋白注射液成份的含量不符合国家药品标准，属于劣药。生产、销售、使用劣药均应承担法律责任，故选D。此题以案例形式出现，综合应用较强，考生应培养案例题目的分析和解答技巧。

　　6、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查未实施有关质量管理规范的处罚和新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产、经营药品的处罚。

　　开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的，法律责任包括：①给予警告，责令限期改正;②逾期不改正的，责令停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款;③情节严重的，吊销《药品经营许可证》。此题应注意处罚的层次：①第一层次：给予警告，责令限期改正;②第二层次：逾期不改正的，责令停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款;③第三层次：情节严重的，吊销《药品经营许可证》。此题考查的是第一层次，故选A。未实施有关质量管理规范的处罚属考试的重点，以最佳选择题和多项选择题出现的概率较大，建议考生准确记忆。

　　7、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查进口药品注册。

　　申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品;未在生产国家或者地区获得上市许可的，经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以根据《药品管理法》及其实施条例的规定批准进口。申请进口药品的规定属考试重点，以最佳选择题和多项选择题出现的概率较大。

　　8、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 第四十六条　药品包装、标签、说明书必须依照《药品管理法》第五十四条和国务院药品监督管理部门的规定印制。

　　药品商品名称应当符合国务院药品监督管理部门的规定。

　　9、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 第六十七条　当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七目内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。受理复验的药品检验机构必须在国务院药品监督管理部门规定的时间内作出复验结论。

　　10、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 第三十四条　国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期;在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

　　11、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 第八条　《药品生产许可证》有效期为5年。一有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

　　药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。

　　12、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 第二十三条　医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。

　　《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。

　　13、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 第十一条　开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收;符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。

　　14、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 第六十六条：未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照《药品管理法》第八十条的规定给予处罚。

　　第八十条：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。

　　15、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　第三十九条　疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。

　　16、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　第三十五条　国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。

　　自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成分药品许可的，药品监督管理部门不予许可;但是，其他申请人提交自行取得数据的除外。

　　除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据：

　　(一)公共利益需要;

　　(二)已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。

　　17、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　第十五条　国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

　　经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员。

　　18、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》

　　第十条　依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

　　疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

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