2008年执业药师药学专业知识二全真预测试卷(3)

　　11、 注射用水和蒸馏水检查项目的主要区别是

　　A 氯化物

　　B 硫酸盐

　　C 氨

　　D 热原

　　E 酸碱度

　　标准答案： d

　　12、 热原的去除方法有

　　A 高温法和酸碱法

　　B 高温法、酸碱法、吸附法、滤过法、离子交换法、凝胶滤过法和反渗透法

　　C 高温法、酸碱法、吸附法

　　D 吸附法、滤过法、离子交换法

　　E 凝胶滤过法和反渗透法

　　标准答案： b

　　13、 对注射剂的质量检查叙述不正确的是

　　A 检查降压物质以猫为实验动物

　　B 澄明度检查只能检查大于50um的微粒和异物

　　C 中国药典规定热原检查采用家兔法

　　D 鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应

　　E 鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照

　　标准答案： e

　　14、 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积为

　　A 4ml

　　B 4L

　　c 15ml

　　D 20ML

　　E 15l

　　标准答案： b

　　15、 配置100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠(l% 盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12;l% 的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58) 是

　　A 0.90g

　　B 0.79g

　　C 0.48g

　　D 0.45g

　　E 0.12g

　　标准答案： b

　　解析：此题是要求掌握注射剂渗透压的调节。常用的方法有冰点降低法和氯化钠等渗当量法。

　　此题是考核冰点降低法。W=(0.52-a)/b, w:配成等渗溶液所需加入药物的量(%，g/ml);

　　a:未经调整的药物溶液的冰点下降度数。

　　a=0.06℃，b=0.58，代入上式得：W=(0.52-0.06)/0.58=0.79，所以答案选B.

　　同时也要会氯化钠等渗当量法的计算。

　　16、 关于注射剂的容器处理叙述错误的是

　　A. 安瓿一般在烘箱内用120℃～140℃温度干燥

　　B. 盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时

　　C. 盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时

　　D. 大量生产，多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃左右。

　　E. 采用远红外干燥装置，一般350℃经2分钟，能达到安瓿灭菌的目的

　　标准答案： e

　　17、 下列关于疏水性溶胶的错误表述是

　　A 疏水性溶胶具有双电层结构

　　B 疏水性溶胶属热力学稳定体系

　　C 加入电解质可使溶胶发生聚沉

　　Dξ电位越大，溶胶越稳定

　　E采用分散法制备疏水性溶胶

　　标准答案： b

　　18、 下列关于液体制剂的错误表述为

　　A 药物在液体分散介质中分散度越大 , 吸收越快

　　B 药物在液体分散介质中分散度越小 , 吸收越快

　　C 溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂

　　D 液体制剂在储存过程中易发生霉变

　　E 非均相液体制剂易产生物理稳定性问题

　　标准答案： b

　　19、 下列关于絮凝度的错误表述为

　　A 絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数 , 以β表示

　　B β值越小 , 絮凝效果越好

　　C 值越大 , 絮凝效果越好

　　D 用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

　　E 用絮凝度预测混悬剂的稳定性

　　标准答案： b

　　20、 下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为

　　A 尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类

　　B 尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强

　　C 尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用

　　D 表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度 , 同时可增加其抑菌活性

　　E 尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭 , 化学性质稳定

　　标准答案： d