11.世界上最早的一部药典是:
A.《佛洛伦斯药典》
B.《神农本草经》
C.《太平惠民和济局方》
D.《本草纲目》
E.《新修本草》
(答案:E)
12.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本:
A.1953年版
B.1963年版
C.1983年版
D.2000年版
E.2005年版
(答案:C)
13.GMP是:
A.《药品经营质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
D.《药材栽培质量管理规范》
E.《药物临床试验管理规范》
(答案:B)
14.关于散剂的特点,叙述错误的是:
A.散剂易分散,奏效较快
B.制法简便
C.挥发性成分适宜制成散剂
D.剂量可随意加减
E.制成散剂后药物的化学活性也相应增加
(答案:C)
15.粉碎少量毒性药物应选用:
A.瓷制乳钵
B.玻璃制乳钵
C.球磨机
D.万能粉碎机
E.流能磨
(答案:B)
16.关于粉碎目的的叙述中错误的是:
A.提高药物的生物利用度
B.利用进一步制备各种剂型
C.便于服用和混合均匀
D.加速药材中的有效成分的浸出
E.提高药物的溶解度
(答案:E)
17.能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为:
A.粗粉
B.中粉
C.细粉
D.最细粉
E.极细粉
(答案:C)
18.与药物混合均匀度无关的因素是:
A.比例量
B.相对密度
C.粉碎度
D.药物色泽
E.混合时间
(答案:D)
19.下列除哪项外均为散剂质量检查项目:
A.均匀度
B.粉末细度
C.水分
D.溶解度
E.装量差异
(答案:D)
20.不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是:
A.蜡纸
B.玻璃纸
C.玻璃管
D.硬胶囊
E.聚乙烯塑料管
(答案:A)
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