2013执业药师考试《药学知识二》强化练习题(2)

　　单项选择题

　　1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药( D )

　　A.氟烷 B.盐酸氯胺酮

　　C.乙醚 D.盐酸利多卡因

　　E.盐酸布比卡因

　　2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C )

　　A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

　　B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

　　C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

　　D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

　　E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

　　3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D )

　　A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定

　　C.不能口服 D.与茚三酮溶液呈颜色反应

　　E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

　　4.化学结构如下的药物是( C)

　　A.头孢氨苄 B.头孢克洛

　　C.头孢哌酮 D.头孢噻肟

　　E.头孢噻吩

　　5.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化(E )

　　A.分解为青霉醛和青霉胺

　　B.6-氨基上的酰基侧链发生水解

　　C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

　　D.发生分子内重排生成青霉二酸

　　E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

　　6.β-内酰胺类抗生素的作用机制是(C )

　　A.干扰核酸的复制和转录

　　B.影响细胞膜的渗透性

　　C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

　　D.为二氢叶酸还原酶抑制剂

　　E.干扰细菌蛋白质的合成

　　7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )

　　A.大环内酯类 B.氨基糖苷类

　　C.β-内酰胺类 D.四环素类

　　E.氯霉素类

　　8.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂(D )

　　A.氨苄西林 B.氨曲南

　　C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素

　　E.阿莫西林

　　9.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是( C )

　　A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素

　　C.氨基糖苷类抗生素 D.β-内酰胺类抗生素

　　E.氯霉素类抗生素

　　10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是(B )

　　A.氨苄西林 B.氯霉素

　　C.泰利霉素 D.阿齐霉素

　　E.阿米卡星

　　11.阿莫西林的化学结构式为( C )

　　12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B )

　　A.舒巴坦 B.氨曲南

　　C.克拉维酸 D.甲砜霉素

　　E.亚胺培南

　　13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A )

　　A.百浪多息 B.可溶性百浪多息

　　C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺

　　E.苯磺酰胺

　　14.复方新诺明是由( C )

　　A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

　　C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

　　E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

　　15.能进入脑脊液的磺胺类药物是( C )

　　A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶

　　C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶

　　E.对氨基苯磺酰胺

　　16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C)

　　A.钠盐 B.钙盐

　　C.钾盐 D.铜盐

　　E.银盐

　　17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是( D )

　　A.依诺沙星 B.西诺沙星

　　C.诺氟沙星 D.洛美沙星

　　E.氧氟沙星

　　18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的( E )

　　A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

　　B.2位上引入取代基后活性增加

　　C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分

　　D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。

　　E.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。

　　19.下列抗生素中不具有抗结核作用的是(E )

　　A.链霉素 B.利氟喷丁

　　C.卡那霉素 D.环丝氨酸

　　E.克拉维酸

　　20.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( A)

　　A.扑热息痛 B.吲哚美辛

　　C.布洛芬 D.萘普生

　　E.芬布芬