一、单选题:
1、下列叙述错误的是
A药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用
B固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
C药物以乙基纤维素为载体形成固体分散体后,药物的溶出加快
D某些载体材料有抑晶性,使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物
E药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢
标准答案:c
2、下列叙述不正确的是
A固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系
B固体分散物可延缓药物的水解或氧化
C通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度
D固体分散物存在的主要问题是不够稳定
E常用的固体分散物的制备方法有:熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法
标准答案:a
解 析:是固体药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散于另一种水溶液、难溶性或肠溶性固体载体中所制成的高度分散体系
3、固体分散体中药物溶出速度的比较
A分子态>无定型态>微晶态
B分子态>微晶态>无定型态
C微晶态>无定型态>分子态
D无定型态>微晶态>分子态
E无定型态>分子态>微晶态
标准答案:a
4、对缓释、控释制剂叙述正确的是
A缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
B所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释、控释制剂
C用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D生物半衰期很短的药物(如小于1小时),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
E青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
标准答案:e
5、下列那种药物不适宜做成缓控释制剂
A抗生素
B抗心绞痛药
C抗精神失常药
D抗哮喘药
E氯化钾
标准答案:a
6、最适于制备缓控释制剂的是
A半衰期<1h
B半衰期8~24 h
C半衰期2~8h
D半衰期24~36 h
E半衰期>36 h
标准答案:c
7、如果缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,相对生物利用度为普通制剂的
A100%
B80%~120%
C100%~120%
D80%~100%
E120%~140%
标准答案:b
8、亲水凝胶骨架片的材料
A.硅橡胶
B.脂肪
C.聚氯乙烯
D.硬脂酸钠
E.海藻酸钠
标准答案:e
9、不是缓、控释制剂释药原理的为
A.溶出原理
B.渗透泵原理
C.毛细管作用
D.扩散原理
E.离子交换作用
标准答案:c
解 析:缓、控释制剂释药原理有:溶出原理、渗透泵原理、扩散原理、离子交换作用原理
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