2014执业药师《药学专业知识二》全真模拟试题(3)

　　73.下列属于动力学稳定体系的是

　　A.低分子溶液

　　B.高分子溶液

　　C.溶胶

　　D.混悬液

　　E.乳剂

　　74.提高混悬剂稳定性的方法有

　　A.提高药物的分散度

　　B.增加介质的黏度

　　C.提高混悬 粒子分散的均一性

　　D.降低混悬粒子分散的均一性

　　E.降低药物的分散度

　　75.可以作为注射用溶媒的有

　　A.乙醇

　　B.丙二醇

　　C.二甲基亚砜

　　D.PEG 400E.甘油

　　76.玻璃器皿除热原可采用

　　A.高温法

　　B.蒸馏法

　　C.吸附法

　　D.酸碱法

　　E.凝胶过滤法

　　77.为提高难溶性药物的溶出速率，可采取以下措施

　　A.制成固体分散体

　　B.加入亲水性辅料

　　C.主药微粉化

　　D.包衣

　　E.增加崩解剂用量

　　78.甘油明胶可用于

　　A.凝胶剂

　　B.软膏剂

　　C.注射剂

　　D.栓剂

　　E.胶囊壳

　　79.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.59，乙醇296.59，维生素cl.o9，HFA-13a适量，共制成l0009，对该处方的分析及制法描述正确的有

　　A.维生素C为抗氧剂

　　B.HFA-13a为抛射剂

　　C.乙醇为助溶剂

　　D.制备时采用压灌法压人HFA-13aE.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂

　　80.栓剂的常用制备方法有

　　A.冷压法

　　B.置换法

　　C.乳化法

　　D.研磨法

　　E.热熔法

　　81.影响微囊中药物释放速率的因素有

　　A.微囊的粒径

　　B.搅拌

　　C.囊壁的厚度

　　D.囊壁的物理化学性质

　　E.药物的性质

　　82.下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是

　　A.缓控释制剂需进行体外释放度检查

　　B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。

　　C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究

　　D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验

　　E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

　　83.可用于制备纳米粒的方法有

　　A.乳化聚合法

　　B.自动乳化法

　　C.干膜超声法

　　D.天然高分子凝聚法

　　E.液中干燥法

　　84.线性药物动力学的三个基本假设为

　　A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程

　　B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程

　　C.药物分布相很快完成(与消除相相比)

　　D.药物在体内消除属于零级速率过程

　　E.药物在体内消除属于一级速率过程

　　相关推荐：