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24、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是
A、 表面活性剂对药物吸收有影响
B、 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用
C、 表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大
D、 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤
E、 表面活性剂静脉注射的毒性大于口服
25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是
A、 吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
B、 吐温80>吐温60>吐温60>吐温20
C、 吐温80>吐温40>吐温60>吐温20
D、 吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
E、 吐温40>吐温20>吐温60>吐温80
26、乳剂特点的错误表述是
A、 乳剂液滴的分散度大
B、 乳剂中药物吸收快
C、 乳剂的生物利用度高
D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
E、 静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性
27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是
A、硬脂酸钠 B、硬脂酸钙 C、聚山梨酯80 D、十二烷基硫酸钠 E、阿拉伯胶
28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是
A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比
D、制备工艺 E、两相的量比
29、与乳剂形成条件无关的是
A、 降低两相液体的表面张力
B、 形成牢固的乳化膜
C、 确定形成乳剂的类型
D、 有适当的相比
E、 加入反絮凝剂
30、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值是
A、19.6 B、10.2 C、10.3 D、0.52 E、16.5
31、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜 E、液态膜
32、以吐温为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜 E、液态膜
33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜 E、液态膜
34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是
A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜
D、复合凝聚膜 E、液态膜
35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法
36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
A、 水相加至含乳化剂的油相中
B、 油相加至含乳化剂的水相中
C、 油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:2:1
D、 油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:2:1
E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现
A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂
38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的
A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂
39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的
A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂
40、关于絮凝的错误表述是
A、 混悬剂的微粒荷电,电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
B、 加入适当电解质,可使ξ—电位降低
C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂
E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内
41、混悬剂的质量评价不包括
A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定
D、流变学测定 E、重新分散试验
42、混悬剂的物理稳定性因素不包括
A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝
D、结晶生长 E、分层
43、有关助悬剂的作用错误的有
A、 能增加分散介质的粘度
B、 可增加分散微粒的亲水性
C、 高分子物质常用来作助悬剂
D、 表面活性剂常用来作助悬剂
E、 触变胶可以用来做助悬剂
44、在口服混悬剂加入适量的电解质,其作用为
A、 使粘度适当增加,起到助悬剂的作用
B、 使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用
C、 使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用
D、 使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用
E、 使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用
45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂
A、西黄耆胶 B、海藻酸钠 C、硬脂酸钠 D、羧甲基纤维素钠 E、聚维酮
46、制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为
A、助悬剂 B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、乳化剂
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