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2020年执业药师《药学专业知识二》模拟试题(2)

来源:考试吧 2020-05-20 9:57:17 要考试,上考试吧! 执业药师万题库
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  三、综合分析题

  1、患者女性,40岁,上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。

  <1> 、同时还可加用的药物是

  A、维生素B6

  B、碳酸氢钠

  C、碳酸钙

  D、维生素C

  E、氯化铵

  【正确答案】 B

  <2> 、加服此药物的目的是

  A、增强抗菌疗效

  B、加快药物吸收速度

  C、防止过敏反应

  D、防止药物排泄过快

  E、使尿偏碱性,增加药物溶解度

  【正确答案】 E

  【答案解析】 尿液中的磺胺药易形成结晶,可引起结晶尿、血尿、疼痛和尿闭等症状。服用磺胺嘧啶时,应适当增加饮水量并同服等量的碳酸氢钠,以碱化尿液增加药物溶解度。

  2、患者女性,30岁。以肺结核收治入院,给予抗结核治疗,链霉素肌注后,10分钟后患者出现头晕、耳鸣、乏力、呼吸困难等症状,继而出现意识模糊、晕倒、血压下降、心律失常等症状。

  <1> 、患者出现上述症状的可能原因是

  A、链霉素引起的神经毒性

  B、链霉素引起的耳毒性

  C、链霉素引起的肾毒性

  D、链霉素引起的过敏性休克

  E、患者突发心肌梗死

  【正确答案】 D

  【答案解析】 据题意,可分析出是链霉素引起的过敏性休克。链霉素的过敏反应可引起皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多等,甚至引起严重过敏性休克,应引起警惕。

  <2> 、应该给予的药物是

  A、葡萄糖

  B、葡萄糖酸钙

  C、胺碘酮

  D、利多卡因

  E、肝素

  【正确答案】 B

  【答案解析】 链霉素发生过敏性休克,因链霉素可与钙离子络合,故于抢救时可静注10%葡萄糖酸钙10~20ml。

  3、患者,男性,23岁。患者2年前出现咳嗽,低热,气喘,胸闷隐痛,盗汗。经X线诊断为“肺结核”,以抗结核药物治疗。

  <1> 、对该患者抗结核治疗的原则不包括

  A、早期用药

  B、联合用药

  C、规律用药

  D、全程用药

  E、足量用药

  【正确答案】 E

  【答案解析】 肺结核的治疗原则是“早期、联合、规律、全程、适量”。

  <2> 、合用下列药物可减少耐药性产生的是

  A、链霉素

  B、乙胺丁醇

  C、青霉素

  D、利福平

  E、司帕沙星

  【正确答案】 B

  【答案解析】 乙胺丁醇单用可产生耐药性,与其他抗结核药之间无交叉耐药性,常与其他抗结核药联用治疗各型结核病,特别是用异烟肼和链霉素治疗无效的患者。

  四、多项选择题

  1、影响菌体细胞膜功能的抗菌药物有

  A、多黏菌素E

  B、林可霉素

  C、克林霉素

  D、两性霉素B

  E、大观霉素

  【正确答案】 AD

  【答案解析】 多黏菌素B和多黏菌素E的抗菌作用机制为药物插入到细菌细胞膜中,与外膜脂双层结构中外侧脂多糖区的脂质A结合,尤其能与外膜脂双层内侧磷脂酰-氨基乙醇结合,使细菌通透性屏障失效,导致细菌胞浆内容物外漏而死亡。是影响细胞膜而不是细胞壁。两性霉素B是多烯类抗真菌药,与真菌细胞膜上的麦角固醇结合,改变细胞膜的通透性。

  2、下列抗菌药物中作用机制为抑制细胞壁合成的有

  A、多黏菌素B

  B、青霉素

  C、头孢他啶

  D、万古霉素

  E、红霉素

  【正确答案】 BCD

  【答案解析】 多黏菌素B和多黏菌素E的抗菌作用机制为药物插入到细菌细胞膜中,与外膜脂双层结构中外侧脂多糖区的脂质A结合,尤其能与外膜脂双层内侧磷脂酰-氨基乙醇结合,使细菌通透性屏障失效,导致细菌胞浆内容物外漏而死亡。是影响细胞膜而不是细胞壁。红霉素是抑制细菌蛋白质的合成

  3、患者用万古霉素一段时间,该患者可能出现的不良反应包括

  A、红颈综合征

  B、过敏反应

  C、耳损害

  D、肾损害

  E、呼吸系统毒性

  【正确答案】 ABCD

  【答案解析】 万古霉素的不良反应有:红颈综合征,过敏反应,耳毒性和肾毒性等。

  4、下列抗菌药物中,有心脏毒性,可致心电图Q-T延长的有

  A、氯霉素

  B、莫西沙星

  C、环丙沙星

  D、克拉霉素

  E、红霉素

  【正确答案】 BCDE

  【答案解析】 氟喹诺酮类药可引起心电图Q-T间期延长和尖端扭转性室性心律失常。其中由莫西沙星所引起Q-T间期延长的发生机制与折返有关,带来心脏复极化相关变化,因心肌细胞传导缓慢、心室复极不一致所引起。大环内酯类药物静脉滴注速度过快可发生心脏毒性,表现为心电图复极异常、心律失常、Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速,甚至可发生晕厥或猝死。

  5、喹诺酮类药物的抗菌机制主要是抑制细菌

  A、DNA回旋酶

  B、DNA聚合酶

  C、RNA聚合酶

  D、转肽酶

  E、拓扑异构酶Ⅳ

  【正确答案】 AE

  【答案解析】 氟喹诺酮类药的主要作用靶位在细菌的DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ,这是一种部分异构酶,共有4个亚单位,干扰DNA复制、转录和重组,从而影响DNA的合成而致细菌死亡。

 

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