第三章 呼吸系统疾病用药
根据下面选项,回答题
A.吗啡
B.喷托维林
C.可待因
D.右美沙芬
E.苯丙哌林
1、以上药物镇咳作用最强的是
正确答案:A
参考解析:本题考查镇咳药的作用特点。喷托维林镇咳作用强度约为可待因的1/3,苯丙哌林镇咳作用较强,为可待因的2~4倍,可待因镇咳作用强而迅速,约为吗啡的1/4,右美沙芬镇咳强度与可待因相等或略强,主要用于镇咳,无镇痛作用。镇咳作用从弱到强排列为:喷托维林(1/3)<福尔可定(1)≈可待因(1)≈右美沙芬(1)<苯丙哌林(2~4)≤吗啡(4)。故正确答案为A。
根据下面选项,回答题
A.1ml
B.2ml
C.0.3g
D.8~16mg
E.15~30mg
2、雾化吸入氨溴索的剂量是多少,一日3次
3、成人雾化吸入乙酰半胱氨酸祛痰治疗的剂量是多少,一日1~2次
正确答案:E、C
参考解析:本题考查主要祛痰药的用法用量。氨溴索溶液剂,雾化吸入:一次15~30mg,一日3次。乙酰半胱氨酸吸入溶液:雾化吸入,一次0.3g(3M1),一日1~2次,持续5~10日。由于本品有良好的安全性,医生可根据患者临床反应和治疗效果对剂量和用药次数进行调整。
根据下面选项,回答题
A.15倍
B.25倍
C.40倍
D.100倍
E.1000倍
4、布地奈德皮下给药的效能约为皮质醇的
5、布地奈德的局部抗炎能力约为皮质醇的
6、布地奈德口服给药的效能约为皮质醇的
7、吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的
正确答案:C、E、B、A、D
参考解析:本题考查肾上腺皮质激素的作用特点。布地奈德属于强效肾上腺皮质激素,其与肾上腺皮质激素受体的亲合力约为皮质醇的200倍,其局部抗炎能力约为后者的1000倍;皮下给药的效能约为皮质醇的40倍,而其口服给药的效能约为后者的25倍。吸入用布地奈德混悬液抗炎作用是强的松龙的15倍,是氢化可的松的100倍,是二丙酸倍氯米松局部作用的1.6~3倍。布地奈德吸入、雾化给药避免了口服给药显著的肝脏首关效应(降解85%~95%)及低效能的代谢产物,获得相对更高的局部抗炎作用,减少哮喘患者的支气管高反应性,与全身给药治疗相比显示出了显著优势。
8、下述药物中可增加茶碱血浆药物浓度的包括
A.西咪替丁
B.依诺沙星
C.苯巴比妥
D.红霉素
E.利福平
正确答案:A,B,D
参考解析:本题考查茶碱的药物相互作用。西咪替丁、依诺沙星、红霉素可提高茶碱血药浓度,但同时毒性也增强。茶碱与苯巴比妥、利福平合用,茶碱血药浓度下降。
9、下列属于β受体激动剂的是
A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.沙美特罗
D.特布他林
E.美托洛尔
正确答案:A,B,C,D
参考解析:美托洛尔是β受体阻断剂,不是β受体激动剂。
9、关于噻托溴铵胶囊的叙述,正确的有
A.胶囊仅供吸入,不能口服
B.每天用药不得超过1次
C.起效慢。不应用作支气管痉挛急性发作的抢救治疗药物
D.长期可引起龋齿
E.不推荐18岁以下患者使用
正确答案:A,B,C,D,E
参考解析:本题考查噻托溴铵的临床应用注意。(1)胶囊仅供吸入,不能口服。(2)每日用药不得超过1次。(3)胶囊应该密封于囊泡中保存,仅在用药时取出,取出后应尽快使用,否则药效会降低,不小心暴露于空气中的胶囊应丢弃。(4)起效慢,不应用作支气管痉挛急性发作的抢救治疗药物。(5)药粉误入眼内可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不适、短暂视力模糊、视觉晕轮或彩色影像,并伴有结膜充血引起的红眼和角膜水肿的症状。(6)吸入药物可能引起吸入性支气管痉挛。(7)与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时,可能引起心律不齐,甚至可能导致心搏停止。(8)本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。(9)肾上腺皮质激素和本品合用,可加重血钾浓度的降低,并有可能发生高血糖症。(10)本品与利尿药或茶碱合用,可增加发生低钾血症的危险性。(11)本品可增强泮库溴铵、维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。(12)不良反应常见口干、咳嗽(多数患者继续使用症状会消失),常见咽炎、上呼吸道感染、口苦、短暂性变态反应、头痛、兴奋、眩晕,可能引起吸入性支气管痉挛,长期使用可引起龋齿。(13)不推荐18岁以下患者使用,闭角型青光眼、前列腺增生、膀胱颈梗阻、心律失常者慎用。故正确答案为ABCDE。
第四章 消化系统疾病用药
根据以下材料,回答题
男性,70岁,进食后饱胀不适伴反酸5年余,黑便1天。胃镜检查提示:胃多发性溃疡(A1期)伴出血。13C呼气试验:Hp(+)。患者既往有高血压病史8年,口服替米沙坦、美托洛尔及硝苯地平控制血压。医嘱:0.9%氯化钠注射液100ml+注射用埃索美拉唑钠40mg,静脉滴注,2次/日;阿莫西林胶囊1g,口服,2次/日;克拉霉素缓释胶囊0.5g,口服,2次/日;注射用蛇毒血凝酶1KU,静脉注射,1次/日;替米沙坦40mg,口服,1次/日;硝苯地平缓释片30mg,口服,1次/日;美托洛尔12.5mg,口服,2次/日;枸橼酸铋钾胶囊0.3g,口服,4次/日。
1、与西沙必利联用可能诱发心律失常,二者不宜同时使用的是
A.替米沙坦
B.枸橼酸铋钾胶囊
C.埃索美拉唑钠
D.美托洛尔
E.克拉霉素
正确答案:E
参考解析:克拉霉素禁止与西沙必利、匹莫齐特、阿司咪唑、特非那定、麦角胺或双氢麦角胺同用。
根据下面选项,回答题
A.在1~2
B.大于或等于6
C.在4~5
D.小于或等于4
E.在9~10
2、PPI注射剂型都是粉针剂,其稀释后的溶液需pH
正确答案:E
参考解析:本题考查消化系统常用药的作用特点。(1)PPI注射剂型都是粉针剂,也都在辅料中添加了氢氧化钠,确保稀释后的溶液pH在9~10之间,才能保证PPI不降解和变色,有的PPI针剂在辅料中添加EDTA,螯合可能存在的,可催化降解过程的金属离子杂质。(2)美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性,外层包衣在回肠远端pH大于或等于6处溶解。故正确答案为E。
3、美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性,外层包衣溶解在回肠远端,此处需pH
正确答案:B
参考解析:本题考查消化系统常用药的作用特点。(1)PPI注射剂型都是粉针剂,也都在辅料中添加了氢氧化钠,确保稀释后的溶液pH在9~10之间,才能保证PPI不降解和变色,有的PPI针剂在辅料中添加EDTA,螯合可能存在的,可催化降解过程的金属离子杂质。(2)美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性,外层包衣在回肠远端pH大于或等于6处溶解。故正确答案为B。
4、降低米索前列醇腹泻发生风险的措施包括
A.单次剂量不超过0.2mg
B.减少饮水量
C.与食物一起服用
D.避免使用含镁的抗酸剂
E.避免使用含铝的抗酸剂
正确答案:A,C,D
参考解析:本题考查米索前列醇的临床应用注意。米索前列醇最常见不良反应是剂量依赖性的腹部绞痛、腹痛和腹泻。单次剂量不超过0.2mg,并与食物一起服用,以及若需要服用抗酸剂时,避免使用含镁的抗酸剂,均可降低腹泻发生的风险。故正确答案为ACD。
5、伴随剂量增大,阿托品出现的症状以下排序正确的是
A.瞳孔扩大、心率加快、胃液分泌抑制、胃肠道平滑肌兴奋性降低
B.心率减慢、心率加快、显著口干、肠蠕动减少
C.心率加快、心率减慢、显著口干、肠蠕动减少
D.显著口干、心率减慢、心率加快、肠蠕动减少
E.瞳孔扩大、胃液分泌抑制、胃肠道平滑肌兴奋性降低、心率加快
正确答案:B
参考解析:本题考查阿托品的作用特点。阿托品中毒症状与剂量的关系:0.5mg时,轻微心率减慢,略有口干及少汗;1mg时,口干、心率加快、瞳孔轻度散大;2mg时,心悸、显著口干、瞳孔扩大,有时出现视物模糊;5mg时,上述症状加重,并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少;过量但小于100mg时,幻听、谵妄;大于100mg时,呼吸麻痹;成人最低致死量为80~130mg,儿童为10mg。
6、以下消化系统常用药物中,不易透过血一脑屏障的有
A.西咪替丁
B.东莨菪碱
C.丁溴东莨菪碱
D.多潘立酮
E.阿瑞匹坦
正确答案:C,D
参考解析:本题考查消化系统用药的作用特点。(1)H₂受体阻断剂(西咪替丁)可透过血一脑屏障。(2)解痉药东莨菪碱(常用其氢溴酸盐)和丁溴东莨菪碱是有区别的两个药品,后者结构中有丁溴基团,不是东莨菪碱的丁溴酸盐,不易透过血一脑屏障,没有前者的中枢抗胆碱药效。(3)胃肠动力药多潘立酮是外周多巴胺受体阻断剂,不易透过血一脑屏障,在脑内的浓度很低,使用者(尤其成人)中罕见锥体外系反应,但多潘立酮有促进脑垂体泌乳素释放的作用。(4)止吐药阿瑞匹坦是口服的神经激肽(NK-1)受体阻断剂。可透过血脑屏障,占领脑内NK-1受体。故正确答案为CD。
根据以下材料,回答题
患者,女,49岁,间断上腹部饱胀、恶心1年。患者1年前无明显诱因出现恶心、上腹饱胀感,自行服用胃药(具体不详)治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作,查体:上腹部轻微压痛,无反跳痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断:功能性消化不良。医嘱:枸橼酸莫沙必利片,5mg,口服,3次/日。
7、莫沙必利与多潘立酮相比,具有的优点是
A.无心脏不良反应
B.对泌乳素的分泌无影响
C.对化疗所致的呕吐有效
D.可作为术后预防呕吐的常规用药
E.药物相互作用少
正确答案:B
参考解析:多潘立酮极性较大,对血-脑屏障的渗透力差,故正常剂量下不易导致锥体外系反应。莫沙必利为选择(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的(5-HT4)受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强上消化道(胃和小肠)运动。莫沙必利不影响胃酸分泌。莫沙必利选择性作用于上消化道,与大脑上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、毒蕈碱受体(M受体)无亲合力,在脑内几乎没有分布,故不会引起锥体外系反应和泌乳素分泌增多的副作用。同时莫沙必利的结构改造,克服了西沙必利对心脏的不良反应,不会导致Q-TC间期延长。莫沙必利主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。
8、奥氮平的作用机制包括
A.阻滞5-HT2受体
B.阻滞多巴胺D2受体
C.阻滞5-HT3受体
D.阻滞NK-1受体
E.激动5-HT2受体
正确答案:A,B
参考解析:奥氮平具有阻滞5-HT2受体和多巴胺D2受体的作用,对预防CINV有效。
9、使用甘草酸二铵治疗过程中应定期检测血压,血清钾、钠浓度,这是因为可能出现
A.高血压
B.低血钾
C.血钠潴留
D.低钠血症
E.高钠血症
正确答案:A,B,C,E
参考解析:本题考查甘草酸二铵的临床应用注意。甘草酸二铵治疗过程中应定期检测血压,血清钾、钠浓度,如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。故正确答案为ABCE。
10、柳氮磺吡啶的特异性不良反应不包括
A.皮疹
B.肝炎
C.胰腺炎
D.肺炎
E.胃肠道毒性
正确答案:E
参考解析:本题考查肠道消炎药的临床用药评价。柳氮磺吡啶的不良反应有特异性的(如超敏反应或与免疫相关),也有和剂量相关的。特异性不良反应包括皮疹、肝炎、胰腺炎、肺炎、粒细胞缺乏和再生障碍性贫血,当发生特异性不良反应时,应立即停药,且不能再使用。剂量相关的不良反应包括胃肠道毒性、中枢神经系统毒性和轻度血液系统毒性,使用柳氮磺吡啶治疗的男性可能出现少精症和不育,这些不良反应在停药后可逆转。故正确答案为E。
根据下面选项,回答题
A.在1~2
B.大于或等于6
C.在4~5
D.小于或等于4
E.在9~10
11、美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性,外层包衣溶解在回
肠远端,此处需pH
正确答案:B
参考解析:本题考查消化系统常用药的作用特点。(1)PPI注射剂型都是粉针剂,也都在辅料中添加了氢氧化钠,确保稀释后的溶液pH在9~10之间,才能保证PPI不降解和变色,有的PPI针剂在辅料中添加EDTA,螯合可能存在的,可催化降解过程的金属离子杂质。(2)美沙拉秦迟释制剂的释放具有pH依赖性,外层包衣在回肠远端pH大于或等于6处溶解。故正确答案为B。
12、胰酶临床应用注意包括
A.在微碱性环境下助消化效果最好
B.多制成肠溶片剂,且不应嚼服
C.对猪、牛蛋白过敏者禁用
D.在中性环境下助消化效果最好
E.胰腺炎早期者禁用
正确答案:A,B,C,D,E
参考解析:胰酶[临床应用注意]
1.胰酶在中性或微碱性环境下助消化效果最好,故多制成肠溶片剂,且不应嚼服。
2.对胰酶过敏者,猪、牛蛋白过敏者禁用。
3.对胰腺炎早期者禁用。
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