第五章 心血管系统疾病用药
1、胺碘酮的典型不良反应包括
A.光敏感性
B.角膜色素沉着
C.甲状腺功能障碍
D.肺毒性
E.多发性神经病变
正确答案:A,B,C,D,E
参考解析:本题考查胺碘酮的典型不良反应。胺碘酮的典型不良反应包括尖端扭转性室速(罕见)、光敏感性、角膜色素沉着、肺毒性、多发性神经病变、胃肠道不适、心动过缓、肝毒性、甲状腺功能障碍。
2、关于ARB药物的叙述,错误的是
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外,其他药的口服生物利用度都较低
B.ARB药物多在体内代谢后排出
C.所有的ARB起效时间在2小时左右
D.所有的ARB蛋白结合率大于96%
E.所有的ARB作用持续时间大于等于24小时
正确答案:B
参考解析:本题考查ARB类药的不良反应。除厄贝沙坦(60%~80%)和替米沙坦(42%~57%)外,其他药的口服生物利用度都较低(15%~33%)。大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因,多以原型药物排出。所有的ARB起效时间在2小时左右、蛋白结合率大于96%,作用持续时间大于等于24小时,可以每日给药1次或2次。故正确答案为B。
3、钙通道阻滞剂的药理作用不包括
A.主要舒张静脉,对动脉影响较小
B.松弛支气管平滑肌
C.抗动脉粥样硬化作用
D.抑制血小板活化
E.对肾脏具有保护作用
正确答案:A
参考解析:本题考查钙通道阻滞剂的药理作用与作用机制。(1)对平滑肌的作用:①血管平滑肌,血管平滑肌的肌浆网发育较差,血管收缩时所需要的Ca2+,主要来自细胞外,故血管平滑肌对钙通道阻滞剂的作用很敏感。该类药物能明显舒张血管,主要舒张动脉,对静脉影响较小,因此可以用于降低血压。②其他平滑肌,钙通道阻滞剂对支气管平滑肌的松弛作用较为明显,较大剂量也能松弛胃肠道、输尿管及子宫平滑肌。(2)抗动脉粥样硬化作用:Ca2+参与动脉粥样硬化的病理过程,如平滑肌增生,脂质沉淀和纤维化,钙通道阻滞剂可以干扰这些过程的发生发展。用于心绞痛的治疗。(3)对红细胞和血小板结构与功能的影响:可以减轻Ca2+超载对红细胞的损伤,抑制血小板活化。(4)对肾脏功能的影响,对肾脏具有保护作用。故正确答案为A。
4、只有肾脏为其主要的排泄脏器β受体阻断剂是
A.普萘洛尔
B.阿替洛尔
C.比索洛尔
D.美托洛尔
E.卡维地洛
正确答案:B
参考解析:本题考查β受体阻断剂的作用特点。普萘洛尔、比索洛尔、阿罗洛尔、拉贝洛尔经过肝肾双通道排泄。阿替洛尔主要经过肾脏排泄。美托洛尔、卡维地洛经过肝脏排泄。故正确答案为B。
5、烟酸类降低三酰甘油的作用机制包括
A.抑制脂肪组织的分解,减少游离脂肪酸的释出,减少三酰甘油的合成
B.抑制vLDL和LDL的生成
C.抑制肝脂肪酶活性,减少HDL胆固醇异化
D.激活脂肪组织的脂蛋白脂肪酶,加速LDL分解,有利于HDL胆固醇增高
E.抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶
正确答案:A,B,C,D
参考解析:本题考查主要降三酰甘油的药物的药理作用与作用机制。烟酸类(阿昔莫司)的降血脂机制可能是:(1)抑制脂肪组织的分解,减少游离脂肪酸的释出,减少三酰甘油的合成。(2)抑制VLDL和LDL的生成。(3)抑制肝脂肪酶活性,减少HDL胆固醇异化。(4)激活脂肪组织的脂蛋白脂肪酶,加速LDL分解,有利于HDL胆固醇增高。故正确答案为ABCD。
根据下面资料,回答2-2题
患者男,48岁,查体发现血脂升高来诊。TC5.85mmol/L,TG2.45mmol/L,LDL3.92mmol/L,HDL0.76mmol/L。经医师诊断为混合型高脂血症。
6、不受饮食或脂肪影响而相应降低LDL水平,但剂量超过10mg/d对降低LDL水平无增效作用
A.阿托伐他汀
B.非诺贝特
C.烟酸
D.辛伐他汀
E.依折麦布
正确答案:E
参考解析:本品不受饮食或脂肪影响而相应降低LDL水平,但剂量超过10mg/d对降低LDL水平无增效作用。
根据下面资料,回答题
患者,女,56岁,血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇异常,初诊医师建议首先改变生活方式(控制饮食,增强运动)。一个月后复查血脂水平仍未达标,医师处方辛伐他汀片治疗。
7、经评估,该患者属于心血管事件高危人群,辛伐他汀的推荐初
始剂量是
A.2~4mg
B.5~10mg
C.10~15mg
D.20~40mg
E.60~80mg
正确答案:D
参考解析:本题考查辛伐他汀的用法用量。(1)用于高胆固醇血症,初始剂量一次10~20mg,晚间顿服。用于心血管事件高危人群推荐初始剂量一次20~40mg,晚间顿服,调整剂量应间隔4周以上。(2)用于纯合子家族性高胆固醇血症,推荐一次40mg,晚间顿服;或一日80mg,分早晨20mg、午间20mg和晚间40mg服用。(3)对杂合子家族性高胆固醇血症的儿童(10~17岁),推荐初始剂量一日10mg,晚间顿服。故正确答案为D。
8、强心苷类中毒的症状不包括
A.心律失常
B.嗜睡
C.红-绿、蓝-黄辨认异常
D.心肌强力收缩
E.房室传导阻滞
正确答案:D
参考解析:本题考查强心苷类的不良反应。强心苷类中毒主要表现为心律失常,最多见的是室性早搏、室性心动过速,很少引起心房颤动或心房扑动。常见的还有房室传导阻滞和心电图的改变,包括ST段压低,T波倒置,Q—T间期缩短。中毒剂量的地高辛可以影响心肌收缩,加重心力衰竭。洋地黄静脉快速给药时可使血压一过性升高。神经系统不良反应还包括意识丧失、眩晕、嗜睡、烦躁不安、神经异常、亢奋和罕见癫痫。其他如三叉神经痛、梦魇、器质性脑病综合征(包括长期和短期的记忆)、学习和记忆力减退等也有报道。这些神经症状可能与强心苷抑制神经系统Na+,K+一ATP酶有关。感官系统可见色觉异常(红一绿、蓝一黄辨认异常),在洋地黄中毒情况下更为常见。故正确答案为D。
根据下面选项,回答题
A.苯妥英钠
B.利尿剂
C.氯化钾、葡萄糖注射液
D.阿托品
E.高渗氯化钠注射液
9、对地高辛轻度中毒者可及时停药及使用
10、对地高辛中毒出现严重心律失常者可静脉滴注
11、对地高辛中毒出现异位心律者可静脉注射
12、对地高辛中毒出现心动过缓者可静脉注射
正确答案:B、C、A、D
参考解析:本题考查强心苷类的不良反应。及时进行地高辛过量者的救治,对轻度中毒者可及时停药及使用利尿剂;对严重心律失常者可静脉滴注氯化钾、葡萄糖注射液;对异位心律者可静脉注射苯妥英钠100~200mg;对心动过缓者可静脉注射阿托品0.5~2mg。
第六章 血液系统疾病用药
1、华法林的代谢酶包括
A.CYP1A2
B.CYP2C9
C.CYP2C19
D.CPY3A4
E.CPY3A5
正确答案:A,B,D
参考解析:本题考查香豆素类维生素K拮抗剂的作用特点。华法林是消旋体,由S-华法林和R-华法林组成,S-华法林主要经CYP2C9代谢,R一华法林经CYP1A2和CPY3A4代谢。故正确答案为ABD。
2、蛇毒血凝酶的给药方式不包括
A.肌内注射
B.静脉注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.局部应用
正确答案:C
参考解析:蛇毒血凝酶[用法用量]静脉注射、肌内注射或皮下注射,也可局部用药。
根据下面选项,回答2-4题
A.治疗所需本品剂量(IU)=体重(kg)×预期的因子升高值(IU/d1或%)×2.5
B.治疗所需本品剂量(IU)=体重(kg)×因子期望增加量(%或IU/d1)×1.3
C.治疗所需本品剂量(IU)=体重(kg)×预期的因子升高值(IU/d1或%)×0.5
D.治疗所需本品剂量(IU)=体重(kg)×因子期望增加量(%或IU/dl)×1.4
E.治疗所需本品剂量(IU)=体重(kg)×因子期望增加量(%或IU/d1)×2.4
3、重组人凝血因子Ⅷ治疗所需的剂量计算公式为
正确答案:C
参考解析:本题考查抗出血药的代表药品。(1)1个IU重组人凝血因子Ⅷ的活性等效于1ml正常人血浆中的凝血因子Ⅷ。治疗所需的剂量是根据经验计算的,即给予每kg给予1IU的本品可以使血浆凝血因子Ⅷ活性提高2IU/dl(即2%)。计算公式如下:治疗所需本品剂量(IU)=体重(kg)×预期的因子Ⅷ升高值(IU/dl或%)X0.5。(2)对于既往接受过治疗的成人患者,平均每kg给予1IU本品,能使体内因子Ⅸ的活性平均增加0.8±0.2IU/dl,成人剂量估算方法中,按每kg给予本品1IU,可使因子Ⅸ活性平均增加0.8IU/dl计算,具体为:成人因子Ⅸ的需要量(IU)=体重(kg)×因子Ⅸ期望增加量(%或IU/dl)×1.3。(3)对于儿童患者,平均每kg给予1IU本品能使体内的因子Ⅸ活性平均增加0.7±0.3IU/dl范围:0.2~2.1IU/dl,中位值为0.6(IU/kg)/(IU/dl)]。儿童剂量估算方法中,按每kg给予本品1IU,可使因子Ⅸ活性平均增加0.7IU/dl,具体为:儿童因子Ⅸ的需要量(IU)=体重(kg)×因子Ⅸ期望增加量(%或IU/dl)×1.4。故正确答案为C。
4、重组人凝血因子Ⅸ成人治疗所需的剂量计算公式为
正确答案:B
参考解析:本题考查抗出血药的代表药品。(1)1个IU重组人凝血因子Ⅷ的活性等效于1ml正常人血浆中的凝血因子Ⅷ。治疗所需的剂量是根据经验计算的,即给予每kg给予1IU的本品可以使血浆凝血因子Ⅷ活性提高2IU/dl(即2%)。计算公式如下:治疗所需本品剂量(IU)=体重(kg)×预期的因子Ⅷ升高值(IU/dl或%)X0.5。(2)对于既往接受过治疗的成人患者,平均每kg给予1IU本品,能使体内因子Ⅸ的活性平均增加0.8±0.2IU/dl,成人剂量估算方法中,按每kg给予本品1IU,可使因子Ⅸ活性平均增加0.8IU/dl计算,具体为:成人因子Ⅸ的需要量(IU)=体重(kg)×因子Ⅸ期望增加量(%或IU/dl)×1.3。(3)对于儿童患者,平均每kg给予1IU本品能使体内的因子Ⅸ活性平均增加0.7±0.3IU/dl范围:0.2~2.1IU/dl,中位值为0.6(IU/kg)/(IU/dl)]。儿童剂量估算方法中,按每kg给予本品1IU,可使因子Ⅸ活性平均增加0.7IU/dl,具体为:儿童因子Ⅸ的需要量(IU)=体重(kg)×因子Ⅸ期望增加量(%或IU/dl)×1.4。故正确答案为B。
5、重组人凝血因子Ⅸ儿童治疗所需的剂量计算公式为
正确答案:D
参考解析:本题考查抗出血药的代表药品。(1)1个IU重组人凝血因子Ⅷ的活性等效于1ml正常人血浆中的凝血因子Ⅷ。治疗所需的剂量是根据经验计算的,即给予每kg给予1IU的本品可以使血浆凝血因子Ⅷ活性提高2IU/dl(即2%)。计算公式如下:治疗所需本品剂量(IU)=体重(kg)×预期的因子Ⅷ升高值(IU/dl或%)X0.5。(2)对于既往接受过治疗的成人患者,平均每kg给予1IU本品,能使体内因子Ⅸ的活性平均增加0.8±0.2IU/dl,成人剂量估算方法中,按每kg给予本品1IU,可使因子Ⅸ活性平均增加0.8IU/dl计算,具体为:成人因子Ⅸ的需要量(IU)=体重(kg)×因子Ⅸ期望增加量(%或IU/dl)×1.3。(3)对于儿童患者,平均每kg给予1IU本品能使体内的因子Ⅸ活性平均增加0.7±0.3IU/dl范围:0.2~2.1IU/dl,中位值为0.6(IU/kg)/(IU/dl)]。儿童剂量估算方法中,按每kg给予本品1IU,可使因子Ⅸ活性平均增加0.7IU/dl,具体为:儿童因子Ⅸ的需要量(IU)=体重(kg)×因子Ⅸ期望增加量(%或IU/dl)×1.4。故正确答案为D。
6、艾曲泊帕乙醇胺最重要的严重不良反应有
A.肝毒性
B.流感样疾病
C.血栓形成/血栓事件
D.腹泻
E.外周水肿
正确答案:A,C
参考解析:本题考查艾曲泊帕乙醇胺的临床应用注意。艾曲泊帕乙醇胺最重要的严重不良反应为肝毒性和血栓形成/血栓事件。可引起肝功能检查指标异常、严重肝毒性和潜在致命性肝损伤。肝病患者应慎用本品。有肝功能损害的ITP患者应采用较低剂量开始本品治疗。最常见的(至少10%患者发生)不良反应包括:头痛、贫血、食欲减退、失眠、咳嗽、恶心、腹泻、脱发、瘙痒、肌痛、发热、乏力、流感样疾病、无力、寒战和外周水肿。故正确答案为AC。
根据下面选项,回答题
A.小檗胺
B.丙酸诺龙
C.鲨肝醇
D.维生素B4
E.利可君
7、能分解为半胱氨酸和醛,具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用,可促进白细胞增生的是
正确答案:E
参考解析:本题考查升白细胞药的药理作用与作用机制。(1)重组人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF):是利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子,粒细胞集落刺激因子是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一,选择性作用于粒系造血祖细胞,促进其增殖、分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能。(2)重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM—CSF):作用于造血祖细胞,促进其增殖和分化,其重要作用是刺激粒、单核巨噬细胞成熟,促进成熟细胞向外周血释放,并能促进巨噬细胞及嗜酸性细胞的多种功能。(3)蛋白同化激素俗称合成类固醇,是一类拟雄性激素的人工合成的甾体激素,临床上应用的主要有甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾酮、丙酸诺龙、司坦唑醇、群勃龙、脱氢异雄酮等。由于其主要结构与雄激素颇为相似,因此具有与雄激素相似的生理作用,但其雄性化作用甚弱,而蛋白同化作用却很强,临床上有多种用途,其中一种用途是作为升白药物使用,能刺激骨髓造血功能,使红细胞和血红蛋白量升高。(4)利可君(利血生)是一种噻唑羧酸类升白细胞药,为半胱氨酸的衍生物,能分解为半胱氨酸和醛,具有促进骨髓内粒细胞生长和成熟的作用,可促进白细胞增生。(5)小檗胺是从小檗科植物中提取的双苄基异喹啉类生物碱,其作用广泛,具有促进白细胞增生、抗炎、降血压、抗肿瘤、抗心肌缺氧缺血、抗心律失常等作用。(6)维生素B4又称腺嘌呤,是生物体内辅酶与核酸的组成和活性成分,其参与机体的代谢功能,具有刺激骨髓白细胞增生的作用。(7)鲨肝醇在动物骨髓造血组织中含量较多,可能是体内造血因子之一,有促进白细胞增生及抗放射线的作用。(8)脱氧核苷酸钠是为复方制剂,组分为脱氧糖胞嘧啶核苷酸、脱氧核糖腺嘌呤核苷酸、脱氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脱氧核糖鸟嘌呤核苷酸钠盐。有促进细胞活力的功能,以及改变机体代谢的作用。故正确答案为E。
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