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2010年执业药师《药学专业一》终极预测试题(6)

第 1 页:一、单选题
第 5 页:二、多选题
第 7 页:三、匹配题

  一、单选题(最佳选择题共40题.每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。)

  1、 肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是 ( )

  A.黄嘌呤氧化酶

  B.醛氧化酶

  C.醇脱氢酶

  D.P—450酶

  E.假性胆碱酪酶

  标准答案: d

  解  析:肝微粒体药物代谢酶系也称混合功能氧化酶系或单加氧酶系,由于它能催化药物等外源性物质的代谢,故简称药酶。此酶系存在于肝细胞内质网上,专一性低,能对许多脂溶性高的药物发挥生物转化作用。该酶系统由若干种酶和辅酶构成,其中主要的氧化酶是P—450酶。

  黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶、醇脱氢酶、假性胆碱酪酶也都参加药物代谢,但它们均为非微粒体酶,故不应被选。

  2、 药物作用的两重性指 ( )

  A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用

  B.既有副作用,又有毒性作用

  C.既有治疗作用,又有不良反应

  D.既有局部作用,又有全身作用

  E.既有原发作用,又有继发作用

  标准答案: c

  解  析:任何事物都有两重性,药物作用也不例外。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时,往往也呈现一些与治疗无关且对病人不利的作用,由这些作用产生出对病人不利的反应即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。其他各选项均不是两重性的含义,故正确答案只有C。

  3、 有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的 ( )

  A.口服时肠道吸收较完全

  B.同服广谱抗生素可减少其吸收

  C.血浆蛋白结合率约25%

  D.主要以原形从肾排泄

  E.肝肠循环少

  标准答案: b

  解  析:地高辛是临床广泛应用的强心苷类药物。该药口服时吸收较完全,其血浆蛋白结合率约25%,肝肠循环少,主要以原形从肾排泄,很少部分经肝代谢。故选择项A、C、D、E均为正确描述,而本题要求是指出错误选项,故只有B。同服广谱抗生素时由于抗生素可杀死肠道正常寄生菌群,减少菌群对地高辛的降解,故而可以增加地高辛的吸收,从而增加其生物利用度。而选项B却叙述为可减少其吸收,故为错误选项。

  4、 下列哪项不是第二信使 ( )

  A.cAMP

  B.Ca2+

  C.cGMP

  D.磷脂酰肌醇

  E.ACh

  标准答案: e

  解  析:神经递质或激动药与受体结合后,受体发生构象改变,并处于活性状态,继之触发一系列生化反应,产生信息传送、放大直至产生生物效应。神经递质或激动药的这些作用是通过增加细胞内环腺苷酸(cAMP)而实现的。美国学者苏瑟南(Sutherland)首先发现了cAMP并且提出了第二信使学说,神经递质或激动药是第一信使;cAMP是第二信使,将第一信使所带的信息加以放大并往后传递最终引起一系列体内反应。以后又陆续发现,除cAMP以外,Ca2+,环鸟苷酸(cGMP)以及磷脂酰肌醇等均为“第二信使”。

  ACh(乙酰胆碱)是胆碱能神经的递质,其结构属胆碱酯类的季铵化合物,在神经发生冲动时,迅即释放出ACh,而冲动发生以后又迅即被胆碱酯酶所破坏,因此ACh不是第二信使。本题正确答案应为E。

  5、 氟氟哌啶醇与哪项药物一起静注可使人产生不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态( )

  A.氯丙嗪

  B.芬太尼

  C.苯海索

  D.金刚烷胺

  E.丙米嗪

  标准答案: b

  解  析:氟哌啶醇为丁酰苯类化合物,能阻断中枢的多巴胺受体,它对精神病患者的进攻行为、器质性精神病、酒精性谚妄以及攻击行为等有治疗作用。芬太尼是一种人工合成镇痛药,为阿片受体激动剂,其镇痛效力约为吗啡的100倍,并有速效、短效特点。当两药一起静脉注射时可使病人产生一种精神恍惚、活动减少,不入睡而痛觉消失的特殊麻醉状态,从而可进行某些短小手术。其他药物与氟哌啶醇合用均无此作用故不应被选择。

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