2010年执业药师《药学专业一》终极预测试题(6)

　　11、 呋喃苯胺酸属于下列哪类利尿药 ( )

　　A.强效利尿药

　　B.中效利尿药

　　C.保钾利尿药

　　D.碳酸酐酶抑制药

　　E.渗透性利尿药

　　标准答案： a

　　解　　析：呋喃苯胺酸为强效利尿药，作用于髓袢升支粗段，选择性地抑制NaCl的重吸收，因此也属于髓袢利尿药。其利尿作用强大而迅速，且不受体内酸碱平衡变化的影响。本品口服吸收迅速，10min后血中即可测得药物，静注时5—10min即起效，通常维持2—3h。从以上情况可知呋喃苯胺酸利尿作用强于其他各类利尿药，因而，A为正确选项，其他项不可选。

　　12、 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗 ( )

　　A.皮质激素类

　　B.抗孕激素类

　　C.雌激素类

　　D.同化激素类

　　E.孕激素类

　　标准答案： d

　　解　　析：以睾丸酮为代表的雄激素类药物除有促进男性性征和性器官发育与成熟作用之外，尚有同化作用，即促进蛋白质合成代谢，减少蛋白质分解，从而促进生长发育，有些睾丸酮衍生物(如苯丙酸诺龙，康力龙等)，其雄性激素作用大为减弱而同化蛋白质作用相对增强，故称为同化激素。它们主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松等症的治疗。故本题正确选项为D，其他各选项均非主要用于上述各症，故均不应选。

　　13、 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用 ( )

　　A.一碳基团转移酶

　　B.二氢叶酸还原酶

　　C.二氢叶酸合成酶

　　D.β—内酰胺酶

　　E.DNA回旋酶

　　标准答案： c

　　解　　析：许多病原微生物不能直接利用现成的叶酸(外源性叶酸)而必须自身合成。其合成的主要步骤是利用二氢蝶啶、L—谷氨酸、对氨基苯甲酸(PABA)在二氢叶酸合成酶的催化下形成二氢叶酸，再在二氢叶酸还原酶的催化下形成四氢叶酸，后者则参与嘌呤、嘧啶、氨基酸、核酸的合成并最终影响菌体蛋白的合成。

　　磺胺类药物为对氨基苯磺酰胺(简称磺胺，SN)的衍生物，它们的化学结构与PABA相似，因此能与PABA竞争二氢叶酸合成酶从而抑制二氢叶酸的合成，影响核酸生成，最终使细菌的生长繁殖受到抑制。故本题的正确选项应为C。

　　14、 下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为 ( )

　　A.对G-菌抗菌作用强

　　B.对G+菌抗菌作用较青霉素G弱

　　C.对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强

　　D.可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染

　　E.禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童

　　标准答案： c

　　15、 对阿霉素特点描述中错误者为 ( )

　　A.属周期非特异性药

　　B.属周期特异性药

　　C.抑制肿瘤细胞DNA及RNA合成

　　D.引起骨髓抑制及脱发

　　E.具心脏毒性

　　标准答案： b

　　解　　析：阿霉素为一种抗癌抗生素。结构上属于蒽类衍生物，为周期非特异性药物，它能与DNA碱基对结合因而抑制DNA和RNA的合成。主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病。骨髓抑制、脱发、口炎等发生率较高，剂量过大可引起中毒性心肌炎。故A、C、D、E均为正确描述，不应选为答案。B项是错误描述，符和题目要求，故应选为答案。