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51、二室模型的药物分布于:( D )
A.血液与体液
B.血液与尿液
C.心脏与肝脏
D.中央室与周边室
E.肺脏与肾脏
52、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间: ( C )
A.血浆稳态浓度
B.有效血浓度
C.血浆浓度
D.血浆蛋白结合率
E.阈浓度
53、药物的零级动力学消除是指:( B )
A.药物完全消除至零
B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
54、按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于: ( D )
A.0.301/ke
B.2.303/ke
C.ke/0.69
3 D.0.693/ke
E.ke/2.303
55、pka是: ( E )
A.药物90%解离时的pH值
B.药物不解离时的pH值
C.50%药物解离时的pH值
D.药物全部长解离时的pH值
E.酸性药物解离常数值的负对数
56、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为: ( B )
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人对双香豆素产生了耐药性
E.苯巴比妥抗血小板聚集
57、药物进入循环后首先: ( E )
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
58、药物的生物转化和排泄速度决定其: ( C )
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小
59、时量曲线的峰值浓度表明: ( A )
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完成
C.药物在体内分布已达到平衡
D.药物消除过程才开始
E.药物的疗效最好
60、药物的排泄途径不包括:( E )
A.汗腺
B.肾脏
C.胆汁
D.肺
E.肝脏
61、关于肝药酶的描述,错误的是:( E )
A.属P-450酶系统
B.其活性有限
C.易发生竞争性抑制
D.个体差异大
E.只代谢20余种药物
62、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( D )
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
E.9h
63、量效曲线可以为用药提供什么参考 ( D )
A.药物的疗效大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的给药方案
E.药物的体内分布过程
64、决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E )
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
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