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12、影响药代动力学的因素有: ( ABDE )
A.胃肠吸收
B.血浆蛋白结合
C.干扰神经递质的转运
D.肾脏排泄
E.肝脏生物转化
13、药物与血浆蛋白结合: ( ADE )
A.有利于药物进一步吸收
B.有利于药物从肾脏排泄
C.加快药物发生作用
D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒
14、关于一级动力学的描述,正确的是: ( ADE )
A.消除速率与当时药浓一次方成正比
B.定量消除
C.c-t为直线
D.t1/2恒定
E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学
15、表观分布容积的意义有: ( BE )
A.反映药物吸收的量
B.反映药物分布的广窄程度
C.反映药物排泄的过程
D.反映药物消除的速度
E.估算欲达到有效药浓应投药量
16、属于药动学参数的有: ( BCE )
A.一级动力学
B.半衰期
C.表观分布容积
D.二室模型
E.生物利用度
17、经生物转化后的药物: ( ADE )
A.可具有活性
B.有利于肾小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去药理活性
E.极性升高
18、药物消除t1/2的影响因素有: ( CD )
A.首关消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.血浆清除率
E.曲线下面积
19、药物与血浆蛋白结合的特点是: ( ABCDE )
A.暂时失去药理活性
B.具可逆性
C.特异性低
D.结合点有限
E.两药间可产生竞争性置换作用
20、生物利用度反映 ( BD )
A.表观分布容积的大小
B.进入体循环的药量
C.药物血浆半衰期的长短
D.药物吸收速度对药效的影响
E.药物消除速度的快慢
21、关于体内药量变化的时间过程,下列哪些是正确的 ( ABDE )
A.小剂量反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药物吸收速度不影响曲线下面积
22、药物的不良反应包括 ( ABCDE )
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态发应
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