第 131 题
制备注射用水的方法有()
A.离子交换树脂法
B.电渗析法
C.反渗透法
D.重蒸馏法
E.凝胶过滤法
正确答案:C,D,
第 132 题
稳定性试验包括影响因素试验加速试验与长期试验.下列关于稳定性试验的基本要求,说法正确的是()
A.影响因素试验适用于原料药和制剂处方筛选时的稳定性考察,应用一批供试品进行.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行
B.供试品应是以一定规模生产的,原料药的合成工艺路线方法步骤应与大生产一致,制剂的处方与生产工艺应与大生产一致
C.供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
D.加速试验与长期试验所用供试品的容器包装材料及包装应与上市产品一致
E.要采用专属性强准确精密灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法,并对方法进行验证,以保证药物稳定性试验结果的可靠性.在稳定性试验中,应重视降解产物的检查
正确答案:B,C,D,E,
第 133 题
以下有关阿卡波糖叙述不正确的是()
A.通过尿液和粪便排出体外
B.禁用于肝损伤患者
C.禁用于炎症性肠病患者
D.不会引起低血糖
E.可有腹胀
正确答案:A,B,C,E,
第 134 题下列哪些性质与维生素 相符()
A.又名核黄素
B.橙黄色结晶性粉末,溶液易变质
C.光照不稳定,在酸性或中性溶液中可分解为光化色素,碱性溶液中分解为感光黄素
D.临床用于治疗口角炎、舌炎等
E.治疗脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病
正确答案:A,B,C,D,
第 135 题
关于生物利用度测定中分析方法的基本要求,叙述正确的是()
A.首选色谱法
B.整个采样期时间至少应为该药物的3-5个半衰期
C.特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可
D.绝对回收率要求在90%~110%
E.标准曲线应覆盖高浓度范围,低浓度范围可以外推
正确答案:A,B,
第 136 题
影响微球注射剂释药的因素有()
A.骨架材料的种类和比例
B.微球的制备工艺
C.微球的形态大小
D.微球中蛋白多肽类药物的包封率
E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用
正确答案:A,B,C,D,E,
第 137 题
下列高分子材料中,主要作肠溶衣的是()
A.EC
B.HPMCP
C.CAP
D.PEG
E.HPMCAS
正确答案:B,C,E,
第 138 题
研究药物配伍变化的目的是()
A.根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方
B.防止产品出现质量问题,防止医疗事故的发生
C.探讨产生配伍变化的原因和正确处理或防止的方法
D.对可能产生的配伍变化有预见性
E.保证用药安全有效
正确答案:A,B,C,D,E,
第 139 题
增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是()
A.粪便的存在有利于药物吸收
B.插入肛门2cm处有利于药物吸收
C.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
D.油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
E.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
正确答案:B,C,D,E,
第 140 题
有关喹诺酮类药物构效关系,叙述正确的是()
A.3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团
B.6位氟原子可增大抗菌活性
C.7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱
D.5位氨基是抗菌活性的必需基团
E.8位引入氟,对光不稳定
正确答案:A,B,C,E,
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