2016执业药师《药学知识一》模拟试题及答案(6)

　　111.影响药物血浆半衰期长短的因素是

　　A.剂量大小 B.给药途径 C.给药间隔时间 D.肝肾功能 E.给药速度

　　112.按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是

　　A.增加剂量能升高稳态血药浓度

　　B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间

　　C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度

　　D.定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度

　　E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

　　113.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

　　A.药物作用最强 B.药物吸收过程已完成

　　C.药物消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡

　　E.药物在体内分布达到平衡

　　114.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

　　A.有效血浓度 B.稳态血药浓度

　　C.峰浓度 D.阈浓度

　　E.中毒浓度

　　115.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时

　　间长短决定于

　　A.剂量大小 B.给药次数

　　C.吸收速率常数 D.表观分布容积

　　E.消除速率常数

　　116.恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于

　　A.静滴速度 B.溶液浓度

　　C.血浆半衰期 D.药物体内分布

　　E.血浆蛋白结合量

　　117.下列关于恒量、定时分次注射给药时，血浆药物浓度变化的描述中错误的是

　　A.要5个半衰期达到Css

　　B.峰值(Cmax)与谷值(Cmin)波动之比与间隔时间(t)有关

　　C.t越短波动越小

　　D.药量不变，t越小可使达到Css时间越短

　　E.肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时大

　　118.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量

　　A.增加半倍 B.增加1倍 C.增加2倍 D.增加3倍 E.增加4倍

　　119.下述叙述中错误的是

　　A.在给药方法中口服最常用 B.过敏反应难以预知

　　C.药物的作用性质与给药途径无关 D.肌注比皮下注射快

　　E.大多数药物不易经皮肤吸收

　　120.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是

　　A.每4h给药一次 B.每6h给药一次

　　C.每8h给药一次 D.每l2h给药一次

　　E.每隔一个半衰期给药一次

　　121.药时曲线下面积代表

　　A.药物血浆半衰期 B.药物的分布容积

　　C.药物吸收速度 D.药物排泄量

　　E.生物利用度

　　122.决定药物每天用药次数的主要因素是

　　A.吸收快慢 B.作用强弱

　　C.体内分布速度 D.体内转化速度

　　E.体内消除速度

　　123.合理用药需要具备下述药理学知识

　　A.药物的作用与副作用 B.药物的毒性与安全范围

　　C.药物的效价与效能 D.药物的半衰期与消除途径

　　E.以上均需要

　　124.麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为

　　A.习惯性 B.快速耐受性 C.成瘾性 D.抗药性 E.依赖性

　　125.下列关于老年人用药中，错误的是

　　A.对药物的反应性与成人可有不同 B.对某些药物的反应特别敏感

　　C.对某些药物的耐受性较差 D.老年人用药剂量一般与成人相同

　　E.老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上

　　126.下列关于婴幼儿用药的叙述中，错误的是

　　A.对药物的反应可能与成人不同

　　B.用药剂量根据体重计算

　　C.只有按体重计算给药，婴幼儿对药物的反应才会与成人相同

　　D.对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感

　　E.与成人相比较，药物易透过血脑屏障

　　127.先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在

　　A.口服吸收速度不同 B.药物体内生物转化异常

　　C.药物体内分布异常 D.遗传性高铁血红蛋白还原障碍

　　E.以上都有可能

　　128.机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为

　　A.习惯性 B.耐受性 C.过敏性 D.成瘾性 E.停药反应

　　129.随着药物的反复应用，患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应，这是因为产生了

　　A.耐受性 B.依赖性 C.高敏性 D.成瘾性 E.过敏性

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