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[60-64]
A.滤过 B.被动扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.吞饮作用
60.脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时,其转运机制是
61.分子直径小于膜孔的药物,经膜两侧的渗透压差被水带到低压侧,其转运机制是
62.药物通过不消耗能的特异性膜载体跨膜转运,其机制是
63.细胞膜能吞饮细胞内所放出的小滴溶液,其转运机制是
64.药物通过消耗能量的、逆浓度梯度的转运。其转运机制是
[65-67]
A.容易经简单扩散转运 B.不易经简单扩散转运
C.容易经主动转运跨膜 D.不容易经主动转运跨膜
E.以上都不对
65.弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中
66.弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中
67.弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中
[68-71]
A.促进氧化 B.促进还原 C.促进水解 D.促进结合 E.以上都可能
68.肝药酶的作用是
69.胆碱酯酶的作用是
70.酪氨酸羟化酶的作用是
71.胆碱乙酰化酶的作用是
[72-73]
A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个
72.恒量恒速给药后,约经过几个血浆半衰期,可达到稳态血药浓度
73.一次静注给药后经过几个血浆半衰期,自机体排除约95%
[74-77]
A.药物的吸收过程 B.药物的消除过程
C.药物的转运过程 D.药物的光学异构体
E.药物的分布过程
74.药物作用开始快慢取决于
75.药物作用持续长短取决于
76.药物的生物利用度取决于
77.药物的表观分布容积取决于
[78-82]
A.吸收速度 B.消除速度
C.血浆蛋白结合 D.药物剂量
E.零级或一级消除动力学
78.药物的作用强弱取决于
79.药物作用开始的快慢取决于
80.药物作用持续的长短取决于
81.药物的半衰期取决于
82.药物的表观分布容积取决于
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