1.下列关于多剂量给药的说法不正确的是( D)
A.静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ
B.稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数
C.稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内(0→τ)的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值(其与τ的乘积等于稳态时0—τ间隔内血药浓度时间曲线下的面积)
D.平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值
E.达稳态时AUC0→τ等于单剂量给药的AUC0→∞(通过调整给药剂量X0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度)
2.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是( C)
A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
C.消除速度常数与给药剂量有关
D.一般来说不同的药物消除速度常数不同
E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
3.某药物的半衰期为1h,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率kb约为( E)
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
4.下列关于片剂的叙述错误的是( D)
A.舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂
B.泡腾片既可供外用也可内服
C.分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度
D.咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查
E.口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查
5.下列关于片剂附加剂的叙述错误的是( C )
A.主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇
B.可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇
C.硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂
D.氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂
E.枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂
6.有关片剂制备的叙述错误的是( D)
A.湿法制粒压片的流程是:主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B.干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片
C.流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成
D.粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少,对辅料无特殊要求
E.干法压片适用于对湿、热敏感,不够稳定的药物
7.增加药物溶解度的方法不包括哪一条( A )
A.减小可溶性药物的粒径
B.加入助溶剂
C.使用混合溶剂
D.制成可溶性盐或引入亲水基团
E.加入增溶剂
8.有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是( D)
A.混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电,具有双电层结构
B.加入适当的电解质使ζ电位降低到一定程度,混悬剂形成疏松的絮状聚集体
C.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少了微粒与分散介质之间的密度差
D.分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降
E.混悬剂中溶液是饱和溶液,其中小微粒溶解度大,不断溶解,而大微粒就不断的增长变大
9.下列关于中国药典的叙述哪个不正确( D)
A.中国药典由凡例、正文和附录等构成
B.中国药典每五年修订一次
C.制剂通则包括在凡列中,其规定的内容为某一剂型的通用准则
D.2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂
E.2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型
10.下列有关片剂特点的叙述中不正确的是( E)
A.密度高、体积小,运输、贮存、携带和应用方便
B.生产机械化、自动化程度高
C.产品性状稳定,剂量准确,成本及售价较低
D.可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要
E.具有靶向作用
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