[9—12]
A.不溶性微粒 B.崩解时限 C.溶散时限
D.粒度 E.沉降体积比
9.片剂检查项目 B
10.注射剂检查项目 A
11.散剂检查项目 D
12.混悬荆检查项目 E
[13—14]
A.应加入氰化钾作为掩蔽剂
B.应加入丙酮作为掩蔽剂
C.应利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱差异进行测定
D.应提取分离后滴定
E.应避免使用HPLC法
13.采用碘量法测定维生素C注射液含量时,排除抗氧剂的干扰 B
14.采用非水溶液滴定法滴定片剂含量时,排除润滑剂硬脂酸镁的干扰 D
[15~16]
A.乳糖 B.硬脂酸镁 C.滑石粉
D.水 E.麻油
15.干扰氧化还原滴定法的附加剂是 A
16.干扰配位滴定法的附加剂是 B
[17~19]
A.以牛血清蛋白(BSA)和人血中主要成分仅.一酸性糖蛋白(AGP)通过氨基酸键合到微粒硅胶上制成蛋白质类键合固定相
B.将手性试剂加入流动相中,手性添加剂与样品所形成的各种手性络合物
C.色谱分离时,当UV检测到色谱峰时,将流出物收集并暂时贮存到不同的毛细管回路内,由NMR谱仪逐一离线测定各流份
D.当样品色谱峰最高点到达NMR液槽的中心位置时,停止流动,进行一维或二维NMR采样
E.样品由HPLC常规检测器(UV等)出口,用毛细管直接连接到专用NMR探头的液槽
以下各类LC-NMR联用技术的操作模式是
17.连续流动操作模式 E
18.停流操作模式 D
19.峰存贮操作模式 C
[20—21]
A.取供试品的稀溶液,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。
B.取供试品约lOmg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2 -3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。
C.取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色。
D.取供试品:加过量氢氧化钠试液后,加热,即分解,发生氨臭;遇用水湿润的红色石蕊试纸,能使之变蓝色,并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。
E.取供试品溶液,滴加氯化钡试液,即生成白色沉淀;分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。
以下各类药物的鉴别试验是
20.水杨酸盐类 A
21.托烷生物碱类 D
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