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A型题
1.严格地说,药物的作用是指( a )
A.药物与机体之间发生的初始作用
B.药物使机体生理、生化或形态及机能发生的变化
C.药物在体内经历的过程
D.药物被机体转化
E.是机体反应的表现
2.药物选择性作用的形成与下列无关的可能是(b )
A.药物在体内分布的差异 B.药物剂量的大小
C.组织细胞的结构不同 D.组织生化功能的差异
E.药物与组织的亲和力
3.选择性高的药物一般是( e )
A.应用时针对性较强,副作用较大,应用范围较窄
B.应用时针对性较强,副作用较小,应用范围较广
C.应用时针对性不强,副作用较小,应用范围较窄
D.应用时针对性不强,副作用较多,应用范围广
E.应用时针对性较强,副作用较小,应用范围较窄
4.药物作用的两重性指( b )
A.抑制作用和兴奋作用 B.治疗作用和不良反应
C.治疗作用和副作用 D.治疗作用和毒性反应
E.对因治疗和对症治疗
5.关于药物的副作用以下论述可能不正确的是( d )
A.是药物的固有作用 B.是由于药物选择作用低而出现
C.在治疗剂量下发生的 D.与药物剂量无关
E.是可以预测的
6.阈剂量是指( c )
A.刚产生轻微中毒时的剂量 B.不产生毒性反应的任何剂量
C.刚引起效应的剂量 D.产生最大效应时的剂量
E.刚引起死亡的剂量
7.药物的最大效应(Emax)也称( b )
A.效价强度 B.效能 C.质反应 D.拮抗强度 E.量反应
8.以下关于治疗指数的论述除了哪一项均是正确的?( e )
A.治疗指数(TI)是药物的安全性指标
B.治疗指数低表示药物用于治疗时不安全
C.T1大说明LD50远大于ED50
D.T1是LD50/ED50
E.TI高指ED50远大于LD50
9.关于药物受体以下哪一论述是正确的?( d )
A.γ-球蛋白能和药物结合,故它是药物受体
B.所有药物首先要与受体结合,否则不会产生作用
C.药物首先要从受体释放出才产生作用
D.药物即使能与受体结合,它仍可能是一个拮抗剂
E.药物与受体结合后,药物被代谢
10.药物和受体结合作用特点,不正确的是( b )
A.药物与受体结合后,药物并没有被转化
B.药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多
C.受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应
D.药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性
E.占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比
11. 治疗指数最大的药物是(c )
A.A药 LD50=500mg,ED50=100mg B.B药 LD50=100mg,ED50=50mg
C.C药 LD50=500mg,ED50=25mg D.D药 LD50=50mg,ED50=5mg
E.E药 LD50=20mg,ED50=5mg
12.肾上腺素平喘后,病人心悸感是(a )
A.副反应 B.毒性反应 C.过敏反应 D.继发反应
E.后遗效应
13.对受体特性的描述,哪项有错?( d)
A.可逆性 B.饱和性 C.特异性 D.非竞争性
E.灵敏性
14.药物作用的基本表现是使机体组织器官( e )
A.功能提高 B.功能降低 C.功能抑制 D.产生新的功能
E.原有功能水平的改变
15.量反应和质反应的量效关系主要区别是( b )
A.剂量大小不同 B.效应性质不同
C.时间长短不同 D.量效曲线图形不同
E.作用强弱不同
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