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A型题
1.关于药物被动转运的以下论述,不正确的是
A.转运速率决定于膜两侧药物的浓度差
B.当浓度差不存在时,转运停止
C.药物可从低浓度一侧向高浓度一侧转运
D.大多数药物在体内以被动转运方式转运
E.转运速率与药物脂溶性大小有关
2.影响药物吸收的因素不包括
A.药物的脂溶性 B.给药部位的血流量
C.药物在体内的分布差异 D.吸收部位的体液pH
E.药物的溶解度
3.口服给药的优点应不包括
A.相对安全 B.病人较易接受
C.可让药物缓慢吸收 D.可避免肝脏对药物的代谢
E.相对方便
4.已知离子型的药物不易转运或吸收,胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显,因此以下论述不正确的是
A.弱酸性药物可以在胃内被吸收
B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近
C.大多数药物均以肠道吸收为主,主要是因为肠道的吸收表面积大
D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收
E.弱碱性药物易从肠道吸收
5.药物或其代谢物排泄的主要途径是
A.肠道 B.胆汁
C.乳汁 D.汗腺
E.肾脏
6.首过效应(也称第一关卡效应)将存在于
A.舌下给药时 B.静脉注射给药时
C.肌肉注射给药时 D.口服给药时
E.皮下注射给药时
7.药物在体内分布的不均匀性是许多因素决定的,但不包括
A.组织的血流量 B.体液的pH
C.组织屏障的存在 D.药物生物转化的快慢
E.组织对药物的亲和力
8.药物与血浆蛋白结合将不影响药物的
A.在体内的分布 B.药理作用
C.作用时间和强度 D.生物转化
E.排泄
9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括
A.可逆性 B.可饱和性
C.可置换性 D.无临床实际意义
E.可竞争性
10.具有肝肠循环的药物,一般是
A.LD50大 B.ED50小
C.t1/2长 D.肾小管再吸收低
E.药物效应弱
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